SULOTAM*20CPS 0,4MG RM

AVVERTENZE
Come con altri antagonisti degli adrenorecettori alfa1, durante il trattamento con Sulotam si puo' avere in casi particolari una riduzione della pressione arteriosa che, raramente, puo' dar luogo ad una sincope. Ai primi segni di ipotensione ortostatica (capogiri, debolezza) il paziente dovrebbe sedersi o sdraiarsi sino alla scomparsa dei sintomi.Prima di iniziare la terapia con Sulotam, il paziente deve essere valutato per escludere la presenza di altre condizioni che possano causaregli stessi sintomi dell'iperplasia prostatica benigna. L'esplorazionerettale e, se necessario, la determinazione dell'antigene prostaticospecifico (PSA) devono essere eseguiti prima di iniziare il trattamento e successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento di pazienticon grave compromissione renale (clearance della creatinina inferiorea 10 ml/min) deve essere preso in considerazione con cautela, poiche'il medicinale non e' stato studiato su questi soggetti. Durante gli interventi di chirurgia di cataratta e glaucoma in alcuni pazienti, incorso di trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina cloridrato, e' stata osservata la "Sindrome intraoperatoria dell'iride a bandiera" (IFIS, "Intraoperative Floppy Iris Syndrome", una variante della sindrome della pupilla piccola). IFIS puo' aumentare il rischio di complicazioni oculari durante e dopo l'intervento chirurgico. L'interruzione del trattamento con tamsulosina cloridrato 1-2 settimane prima dell'intervento chirurgico di cataratta o glaucoma e' considerato utiledal punto di vista empirico. Tuttavia il beneficio derivante dalla sospensione del trattamento non e' stato ancora stabilito. IFIS e' anchestata riscontrata in pazienti che avevano sospeso tamsulosina per unperiodo piu' lungo prima dell'intervento. Non e' raccomandato cominciare la terapia con tamsulosina cloridrato in pazienti per i quali e' stato programmato un intervento chirurgico di cataratta o glaucoma. Durante la valutazione pre-operatoria, l'oftalmologo ed il team chirurgicodevono prendere in considerazione se il paziente in attesa dell'intervento chirurgico di cataratta o glaucoma e' in trattamento o e' statotrattato con la tamsulosina in modo da assicurare che le appropriate misure possano essere adottate per gestire la IFIS durante l'intervento. Tamsulosina cloridrato non deve essere somministrato in associazionea forti inibitori del CYP3A4 in pazienti con un fenotipo CYP2D6 caratterizzato da lenta metabolizzazione. Tamsulosina cloridrato deve essere usato con cautela in associazione a forti e moderati inibitori del CYP3A4 (vedere paragrafo 4.5). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonista degli adrenorecettori alfa 1.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, incluso angioedema indotto da farmaci o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Precedenti episodi di ipotensione ortostatica. Grave insufficienza epatica.
DENOMINAZIONE
SULOTAM 0,4 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, triacetina, talco, stearato di calcio. Capsule rigida: gelatina, titanio diossido (E 171), indigotina (E 132), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), ossido di ferro nero (E 172).
EFFETTI INDESIDERATI
Patologie del sistema nervoso. Comune (>1/100, <1/10): capogiri (1,3%); non comune (>1/1000, <1/100): cefalea; raro (>1/10000, 1/1000): sincope. Patologie dell'occhio. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata*, compromissione della vista*. Patologie cardiache. Non comune (>1/1000, <1/100):palpitazioni. Patologie vascolari. Non comune (>1/1000, <1/100): ipotensione ortostatica; non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): epistassi*. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune (>1/1000, <1/100): rinite. Patologie gastrointestinali. Non comune (>1/1000, <1/100): diarrea, nausea, vomito, stipsi; non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): secchezza delle fauci*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune (>1/1000, <1/100): eruzione cutanea, prurito, orticaria; raro (>1/10000, 1/1000): angioedema; moltoraro (<1/10000): sindrome di stevens-johnson; non nota (la frequenzanon puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): eritema multiforme*, dermatite esfoliativa*. Patologie dell'apparato riproduttivoe della mammella. Comune (>1/100, <1/10): disturbi dell'eiaculazione,inclusi eiaculazione retrograda e mancata eiaculazione; molto raro (<1/10000): priapismo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune (>1/1000, <1/100): astenia. *Osservati nel post-marketing. Durante l'intervento chirurgico per catarattae glaucoma, nel corso del periodo di sorveglianza post-marketing, e'stata osservata una variante della sindrome della pupilla piccola, nota come "Sindrome Intraoperatoria dell'Iride a Bandiera" (IFIS) associata alla terapia con tamsulosina (vedere paragrafo 4.4). Esperienza post-marketing: in aggiunta agli eventi avversi sopra elencati sono statisegnalati, in associazione all'utilizzo di tamsulosina, fibrillazioneatriale, aritmia, tachicardia e dispnea. Dal momento che tali eventisegnalati in maniera spontanea provengono dall'esperienza post marketing in tutto il mondo, la frequenza degli stessi e il ruolo di tamsulosina nel causarli non possono essere determinati in maniera certa. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso di Sulotam non e' indicato nelle donne. In studi clinici a brevee lungo termine con tamsulosina cloridrato sono stati osservati disturbi dell'eiaculazione. Casi di disturbi dell'eiaculazione, eiaculazione retrograda e incapacita' di eiaculazione sono stati segnalati in studi di fase post-autorizzativa.
INDICAZIONI
Sintomi delle basse vie urinarie (LUTS - Lower Urinary Tract Symptoms)associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).
INTERAZIONI
Sono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti. Non si sono notate interazioni quando tamsulosina cloridrato e' stato assuntoin concomitanza ad atenololo, enalapril o teofillina. Il concomitanteuso di cimetidina determina un aumento dei livelli di tamsulosina nelplasma, mentre la furosemide li abbassa; tuttavia, i livelli delle concentrazioni plasmatiche della tamsulosina sono contenute nell'intervallo terapeutico e pertanto non si rende necessario un aggiustamento della posologia. In vitro diazepam, propranololo, triclormetiazide, clormadinone, amitriptilina, diclofenac, glibenclamide, simvastatina e warfarin non determinano cambiamenti della frazione libera di tamsulosinanel plasma umano. Tamsulosina non modifica la frazione libera di diazepam, propranololo, triclormetiazide e clormadinone. Tuttavia diclofenac e warfarin possono determinare l'aumento della velocita' di eliminazione di tamsulosina. La somministrazione concomitante di tamsulosina cloridrato e forti inibitori di CYP3A4 puo' portare a una aumentata esposizione a tamsulosina cloridrato. La somministrazione concomitante con ketoconazolo (un noto forte inibitore di CYP3A4) ha portato a un incremento della AUC e della C max di tamsulosina cloridrato di un fattore pari a 2,8 e 2,2, rispettivamente. Tamsulosina cloridrato non deve essere somministrato in associazione a forti inibitori del CYP3A4 in pazienti con un fenotipo CYP2D6 caratterizzato da lenta metabolizzazione. Tamsulosina cloridrato deve essere usato con cautela in associazionea forti e moderati inibitori del CYP3A4. La somministrazione concomitante di tamsulosina cloridrato e paroxetina, un forte inibitore di CYP2D6, ha portato a un incremento della C max e della AUC di tamsulosinadi un fattore pari a 1,3 e 1,6, rispettivamente, ma tali incrementi non sono considerati clinicamente rilevanti. L'uso concomitante di altri antagonisti degli adrenorecettori alfa1 puo' determinare effetti ipotensivi.
POSOLOGIA
Posologia: una capsula al giorno da assumere dopo colazione o dopo ilprimo pasto della giornata. La capsula deve essere deglutita intera. Le capsule non devono essere frantumate o masticate perche' questo potrebbe interferire con il rilascio controllato del principio attivo. Incaso di compromissione della funzionalita' renale non e' richiesto aggiustamento posologico. In caso di insufficienza epatica da lieve a moderata, non e' richiesto aggiustamento posologico (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per uso specifico di Sulotam nei bambini. La sicurezza e l'efficacia di tamsulosinanei bambini <18 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1. Modo di somministrazione: uso orale.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula a rilascio modificato contiene, principio attivo: 0,4 mgdi tamsulosina cloridrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.