STROMEASE*COLLIRIO 25MG/ML

AVVERTENZE
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: durante la terapia riesaminare frequentemente gli occhi. Per il corretto trattamento dell'ulcerazione corneale, si devono identificare e trattare adeguatamentela causa sottostante e/o i fattori complicanti. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinaleveterinario agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non noto. Incompatibilita' principali: non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici, acetilcisteina.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo la primaapertura del confezionamento primario: 7 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in casi di ipersensibilita' nota al principio attivo oa uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
STROMEASE 25 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE PER CANI E GATTI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Disodio edetato, benzalconio cloruro, ditiotreitolo, destrano 70, diidrogenofosfato di sodio diidrato, idrogenofosfato di disodio, idrossidodi sodio (per la correzione del pH), acqua purificata.
EFFETTI INDESIDERATI
Come con qualunque soluzione di collirio, la somministrazione puo' causare reazioni di fastidio, lievi e di breve durata. In casi molto rarisono stati segnalati irritazione o infiammazione dell'occhio e/o deisuoi annessi, in particolare battito delle palpebre o addirittura chiusura dell'occhio, arrossamento oculare o edema congiuntivale, in particolare nei cani, secondo i dati di farmacovigilanza. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); moltorare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi in ratti e conigli non hanno mostrato tossicita' nella femmina gravida. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanzae l'allattamento nelle cagne o nelle gatte non sterilizzate non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.
INDICAZIONI
Terapia di supporto delle ulcere corneali.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
POSOLOGIA
Uso oftalmico. Il prodotto deve essere somministrato nell'occhio o negli occhi interessati, alla dose di 2 gocce, 3 o 4 volte al giorno. Istruzioni per l'apertura del contenitore e il posizionamento dell'applicatore contagocce: lavarsi le mani con cura per evitare la contaminazione biologica del contenuto del flaconcino. Sollevare la capsula metallica e strapparla fino al fondo delle linee perforate. Rimuovere quindila parte restante della guarnizione metallica. Rimuovere dal flaconcino il tappo arancione. Una volta rimosso il tappo non toccare l'apertura del flaconcino. Estrarre dal sacchetto il contagocce sormontato dalpiccolo tappo a vite bianco senza toccarne l'estremita' da fissare sul flaconcino, fissarlo al flaconcino e non rimuoverlo piu'. Ora il prodotto e' pronto per l'uso. Istruzioni per l'uso: per somministrare ilprodotto rimuovere il piccolo tappo a vite bianco. Tenere ferma la testa del cane o del gatto in posizione leggermente eretta. Tenere il contenitore in posizione verticale senza toccare l'occhio. Appoggiare lamano/il dito mignolo sulla fronte del cane/gatto per mantenere la distanza tra il contenitore e l'occhio. Tirare delicatamente verso il basso la palpebra dell'occhio interessato per formare una piccola tasca. Comprimere delicatamente il contagocce per somministrare due gocce nella tasca creata con la palpebra. Dopo l'apertura del contenitore, fareattenzione a non toccare l'estremita' del contagocce e richiudere conil tappo bianco dopo l'uso. Riporre il contenitore nella scatola in posizione verticale e conservarlo al di fuori della vista e della portata dei bambini fino alla successiva somministrazione. Il trattamento deve proseguire in base alle istruzioni fornite dal medico veterinario.Quando al trattamento si associano altri prodotti oculistici, lasciaretrascorrere almeno 5-10 minuti fra un trattamento e l'altro. Se al trattamento si associano prodotti oculari oleosi, non acquosi, somministrare per primo il collirio a base di acetilcisteina.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni mL contiene, principio attivo: acetilcisteina 25,00 mg. Eccipienti: benzalconio cloruro 0,10 mg, ditiotreitolo 4,00 mg, disodio edetato0,50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non noto.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso oftalmico.