SOLIGENTAL*COLL FL 5ML

AVVERTENZE
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: per evitare la contaminazione della soluzione, chiudere il flacone dopo l'uso. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla personache somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone connota ipersensibilita' agli aminoglicosidi devono evitare contatti conil medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. In caso di sovradosaggio, la rigenerazione dell'epiteliocorneale puo' essere ritardata. Incompatibilita' principali: nessunanota.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 15 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva, ad altri aminoglicosidi o a uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
SOLIGENTAL 3000 UI/ML COLLIRIO SOLUZIONE
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.
ECCIPIENTI
Trometamolo, sodio edetato 5 mg, acido 4-idrossibenzoico 0,90 mg, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), cloruro di sodio, ipromellosa, povidone, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Cane e gatto. Rari (da 1 a 10 animali su 10.000 animali trattati): reazione nel sito di applicazione (irritazione congiuntivale)^1. ^1 Compare all'inizio del trattamento, di debole intensita', sempre transitoria e scompare spontaneamente senza alcun trattamento specifico. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio oal suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: la gentamicina passa attraverso la barrieraplacentare e puo' quindi, indurre effetti tossici nel feto in caso disomministrazioni di alte dosi alle madri. Il medicinale veterinario e' una soluzione oftalmica, l'assorbimento sistemico della gentamicinapuo' essere considerato trascurabile. Per questo motivo il medicinaleveterinario puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Nei cani e nei gatti: terapia delle congiuntiviti batteriche e delle cherato-congiuntiviti sostenute da batteri sensibili alla gentamicina,come confermato da antibiogramma.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Uso oftalmico. 900 UI di gentamicina al giorno per 8 giorni consecutivi, cioe' 2 gocce instillate 3 volte al giorno per 8 giorni. Instillarela soluzione nel sacco congiuntivale per mezzo dell'apposito contagocce.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ml contiene, sostanza attiva: gentamicina 3000 UI (come solfato di gentamicina).
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In caso di sovradosaggio, la rigenerazione dell'epitelio corneale puo'essere ritardata.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane e gatto.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso oftalmico.