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AVVERTENZE
Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o in stati d'ipotensione poiche' ci potrebbe essere un aumento del rischio di tossicita' renale. Si dovrebbe evitare la somministrazione in concomitanza a sostanze potenzialmente nefrotossiche. Non somministrare contemporaneamente ad altri FANS o entro 24 ore dalla somministrazione di un altro FANS. Siccome la terapia con FANS puo' essere accompagnata da danno gastro-intestinale o renale, la terapia reidratante di supporto dovrebbe essere considerata specialmente nel caso di trattamento della mastite acuta.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il carprofen, come gli altri FANS, in prove di laboratorio ha dimostrato di possedere potenziale fotosensibilizzante. Evitare il contatto del prodotto con la cute. In caso di contatto, lavare immediatamente la parte interessata. Sovradosaggio: in studi clinici il prodotto e' risultato ben tollerato fino a 5 volte la dose raccomandata dopo somministrazione per via endovenosa o sottocutanea. Sovradosaggio: non esistono antidoti specifici per il sovradosaggio di carprofen, si dovrebbe utilizzare una terapia di supporto generale come accade nel caso di sovradosaggio con altri FANS. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido propionico.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperature superiore a 30 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni. In presenza di escrescenze apparenti o discolorazione, eliminare il prodotto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in animali sofferenti di disfunzioni cardiache, epatiche o renali. Non utilizzare in animali sofferenti di ulcerazioni gastro-intestinali o sanguinamenti. Non utilizzare nei casi in cui e' evidente una discrasia ematica. Non utilizzare in animali con conosciuta ipersensibilita' nei confronti del prodotto. In assenza di studi specifici su bovine in gravidanza, utilizzare solamente dopo valutazione del rischio/beneficio.
DENOMINAZIONE
RIMADYL INIETTABILE BOVINI
ECCIPIENTI
Etanolo (conservante) 0,1 ml.
EFFETTI INDESIDERATI
Studi effettuati nel bovino hanno dimostrato che si puo' evidenziare una reazione locale transitoria al punto di inoculo.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In assenza di studi specifici su bovine in gravidanza, utilizzare solo dopo valutazione del rischio/beneficio.
INDICAZIONI
E' indicato come adiuvante della terapia antimicrobica per ridurre i sintomi clinici della malattia infettiva respiratoria acuta e della mastite acuta del bovino.
INTERAZIONI
Si dovrebbe evitare la somministrazione in concomitanza a sostanze potenzialmente nefrotossiche. Non somministrare contemporaneamente ad altri FANS o entro 24 ore dalla somministrazione di un altro FANS. Siccome la terapia con FANS puo' essere accompagnata da danno gastro-intestinale o renale, la terapia reidratante di supporto dovrebbe essere considerata specialmente nel caso di trattamento della mastite acuta. Durante le prove cliniche eseguite sui bovini sono stati impiegati quattro differenti classi di antibiotici come macrolidi, tetracicline, cefalosporine e penicilline potenziate senza notare alcuna interazione. Tuttavia, come per altri FANS, non si dovrebbe somministrare carprofen contemporaneamente a farmaci appartenenti alla classe dei FANS o dei glucocorticoidi. Se il carprofen viene somministrato contemporaneamente ad un anticoagulante, gli animali dovrebbero essere attentamente monitorati. I FANS possono essere altamente legati alle proteine plasmatiche e competere con altri farmaci ad elevato legame con la possibilita' di produrre effetti tossici.
POSOLOGIA
Unica somministrazione di 1,4 mg per kg peso corporeo (1 ml/35 kg) in associazione alla terapia antibatterica, quando necessario. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o in stati d'ipotensione poiche' ci potrebbe essere un aumento del rischio di tossicita' renale.
PRINCIPI ATTIVI
Carprofen 50 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 21 giorni. Latte: zero ore.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea, endovenosa.