RHEUMOCAM*20CPR MAST 1MG

AVVERTENZE
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilmedicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatticon il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente:non pertinente. In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': nessuna nota.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco antinfiammatorio non steroideo.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizioneparticolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromessa e con disturbi emorragici. Non usare nei cani di eta' inferiore a 6 settimane o di peso corporeo inferiore a 4 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o a uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
RHEUMOCAM COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, rivestita con silicecolloidale, sodio citrato, crospovidone, talco, aroma di maiale, stearato di magnesio.
EFFETTI INDESIDERATI
Cani. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): perdita di appetito, letargia, vomito, diarrea, sangue nelle feci ^1, diarrea emorragica, ematemesi, ulcera gastrointestinale, enzimi epatici aumentati, insufficienza renale. ^1 occulto. Questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitorie scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possonoessere gravi o fatali. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, iltrattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: la sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.
INDICAZIONI
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cani.
INTERAZIONI
Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici esostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Rheumocam non deveessere somministrato contemporaneamente ad altri FANS. Una precedenteterapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' degli effetti indesiderati e, di conseguenza,prima di iniziare il trattamento, e' bene rispettare un periodo di almeno 24 ore durante il quale nessuno di questi medicinali veterinari venga somministrato. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei medicinali veterinari usati in precedenza.
POSOLOGIA
Uso orale. Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg dimeloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare iltrattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Ogni compressa masticabile contiene 1 mg oppure 2,5 mg di meloxicam, che corrisponde alla dose giornaliera di mantenimento perun cane del peso corporeo rispettivamente di 10 kg o di 25 kg. Ogni compressa masticabile puo' essere divisa a meta' per un dosaggio accurato secondo il peso corporeo individuale dell'animale. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Si raccomanda di utilizzare un'apparecchiatura di misurazione opportunamente calibrata. Queste compresse masticabili possono essere somministrate con o senza cibo, sono aromatizzate e sono assunte volontariamente dalla maggior parte dei cani. Schema posologico per la dose di mantenimento. Peso corporeo: 4-7 kg. Numero di compressemasticabili - 1 mg: 1/2; 0,13-0,1 mg/kg. Peso corporeo: 7.1-10 kg. Numero di compresse masticabili - 1 mg: 1; 0,14-0,1 mg/kg. Peso corporeo: 10.1-15 kg. Numero di compresse masticabili - 1 mg: 1 1/2; 0,15-0,1mg/kg. Peso corporeo: 15.1-20 kg. Numero di compresse masticabili - 1mg: 2; 0,13-0,1 mg/kg. Peso corporeo: 20.1-25 kg. Numero di compressemasticabili - 2,5 mg: 1; 0,12-0,1 mg/kg. Peso corporeo: 25.1-35 kg. Numero di compresse masticabili - 2,5 mg: 1 1/2; 0,15-0,1 mg/kg. Peso corporeo: 35.1-50 kg. Numero di compresse masticabili - 2,5 mg: 2; 0,14-0,1 mg/kg. Per cani di peso inferiore a 4 kg si raccomanda l'utilizzodi Rheumocam sospensione orale per cani. Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 3-4 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 10 giorni al massimo, se non compaiono miglioramenti clinici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa masticabile contiene il principio attivo: meloxicam 1 mg; Meloxicam 2,5 mg.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.