QUENTAN*IM 250ML 3MG/ML

AVVERTENZE
Il trattamento con Quentan comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessario rivalutare la sceltaterapeutica. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie didestinazione: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essereprese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamentea un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, compresele restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. La probabilita' di effetti avversi dovuti alsovradosaggio e' remota, vista la bassa tossicita' della bromexina cloridrato. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
CONSERVAZIONE
Non refrigerare o congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopoprima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali con edema polmonare preesistente a causa dell'aumento della secrezione tracheobronchiale prodotto dalla bromexina cloridrato. Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o auno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
QUENTAN 3 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI SUINI CANI E GATTI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.
ECCIPIENTI
Metile paraidrossibenzoato 0,7 mg, propile paraidrossibenzoato 0,3 mg,acido tartarico, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Bovini, suini, cani e gatti: nessuno conosciuto. La segnalazione deglieventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devonoessere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di una potenziale attivita' teratogena della bromexina cloridrato o di effetti negativi sulla fertilita' o l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.
INDICAZIONI
E' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione causate dalleaffezioni respiratorie acute e croniche quali, bovini: broncopolmoniti, broncopolmoniti virali, bronchiti acute e croniche, affezioni secondarie da/e parassitosi polmonare, fenomeni pneumonici da aspirazione di liquido amniotico nei vitelli, influenza dei vitelli, malattia da trasporto (spesso non domabile soltanto con antibiotici). Suini: broncopolmoniti acute e croniche, polmonite enzootica (influenza dei suinetti). Cani: broncopolmoniti acute, croniche e da cimurro, riniti, laringiti, faringiti acute, tosse secca molesta, congiuntiviti purulente in corso di cimurro. Gatti: broncopolmoniti acute e croniche, laringiti, faringiti acute.
INTERAZIONI
La bromexina cloridrato modifica la permeabilita' delle mucose respiratorie e delle pareti dei capillari locali, aumentando cosi' la concentrazione nel muco bronchiale di alcuni antibiotici e sulfonamidi somministrati contemporaneamente.
POSOLOGIA
Somministrare per via intramuscolare alle seguenti dosi. Bovini e suini: 0,5 ml di soluzione per 10 kg di peso corporeo, una volta al giorno(pari a 0,15 mg/kg p.c. di bromexina cloridrato al giorno). Cani e gatti: 0,5 ml di soluzione per kg di peso corporeo, una volta al giorno(pari a 1,5 mg/kg p.c. di bromexina cloridrato al giorno). Flacone da100 ml: il tappo non deve essere perforato per piu' di 200 volte. Flacone da 250 ml: il tappo non deve essere perforato per piu' di 73 volte. La durata del trattamento dipende dalla gravita' della malattia. Neicasi piu' gravi e nelle forme acute si consiglia di iniziare il trattamento con Quentan soluzione iniettabile per 1-3 giorni. Nelle forme croniche puo' essere necessario prolungare il trattamento a giudizio del medico veterinario.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ml contiene, sostanza attiva: bromexina cloridrato 3 mg.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
La probabilita' di effetti avversi dovuti al sovradosaggio e' remota,vista la bassa tossicita' della bromexina cloridrato.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini, cani e gatti.
TEMPO DI ATTESA
Bovini e suini: carni e frattaglie: 6 giorni. Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrare per via intramuscolare.