PRILIUM*75MG FL+SIR 2ML

AVVERTENZE
L'uso di ACE-inibitori nei cani affetti da ipovolemia/disidratazione puo' causare grave ipotensione. In questi casi, si dovrebbe provvedere immediatamente a ristabilire il bilancio idro-elettrolitico e sospendere il trattamento fino a quando le condizioni del paziente non siano ritornate nella norma. La funzionalita' renale dovrebbe essere monitorata controllando i parametri renali all'inizio del trattamento e, in seguito, ad intervalli di tempo regolari. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nel caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il medico mostrargli il foglietto illustrativo o la confezione. Lavarsi le mani dopo la somministrazione del prodotto. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Il flacone deve essere chiuso con il tappo di sicurezza prima di essere posto nel frigorifero. Sovradosaggio: dosi ripetute per via orale fino a 5 mg/kg/giorno di imidapril risultano ben tollerate in cani sani. In caso di sovradosaggio, possono comparire sintomi dell'ipotensione, quali apatia e atassia. Il trattamento e' di tipo sintomatico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze ad azione sul sistema renina-angiotensina. Ace-inibitori.
CONSERVAZIONE
Prima della ricostituzione: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Dopo la ricostituzione: conservare a 2-8 gradi C (in frigorifero). Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 77 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in cani affetti da ipotensione, insufficienza renale acuta, patologie cardiache congenite, ipersensibilita' nota ad un ACE-inibitore, alterazioni emodinamiche imputabili a stenosi (stenosi aortica, stenosi della valvola mitrale, stenosi della polmonare), cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva.
DENOMINAZIONE
PRILIUM
ECCIPIENTI
Soluzione ricostituita: sodio benzoato (E211) 1 mg; altri q.b. a 1 ml.
EFFETTI INDESIDERATI
Seppur raramente, possono manifestarsi diarrea, ipotensione e sintomi correlati quali affaticamento, vertigini e anoressia. In casi molto rari, si puo' osservare anche vomito. In questi casi, il trattamento dovrebbe essere interrotto fino alla normalizzazione delle condizioni del paziente.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi condotti in animali da laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, embriotossico o maternotossico o effetti sulle capacita' riproduttive. di imidapril somministrato alla dose terapeutica. In assenza di dati, non usare in gravidanza o allattamento o in cani riproduttori.
INDICAZIONI
Cani: trattamento dell'insufficienza cardiaca, da moderata a grave, causata da rigurgito mitralico o da cardiomiopatia dilatativa.
INTERAZIONI
Durante la prova clinica il prodotto e' stato utilizzato in associazione con furosemide e digossina e non sono state rilevate interazioni. Si sconsiglia l'uso di alte dosi di diuretici e diete a basso contenuto di sodio durante il trattamento con ACE-inibitori, al fine di evitare l'ipotensione ed i conseguenti sintomi clinici quali apatia, atassia, rari casi di sincope e insufficienza renale. In caso di contemporanea somministrazione di diuretici risparmiatori di potassio, e' necessario monitorare il tasso di potassio plasmatico per evitare il rischio di iperkaliemia.
POSOLOGIA
Prilium 75 mg: 0,1 ml/kg (1 ml/10 kg) nei cani con peso corporeo superiore a 2 kg. Prilium 150 mg: 0,05 ml/kg (1 ml/20 kg) nei cani con peso corporeo superiore a 4 kg. Prilium 300 mg: 0,025 ml/kg (1 ml/40 kg) nei cani con peso corporeo superiore a 8 kg. Il prodotto puo' essere somministrato direttamente nel cavo orale dell'animale a stomaco vuoto, durante il pasto oppure con l'alimento.
PRINCIPI ATTIVI
Soluzione ricostituita. Prilium 75 mg: imidapril cloridrato 2,5 mg. Prilium 150 mg: imidapril cloridrato 5 mg. Prilium 300 mg: imidapril cloridrato 10 mg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.