OTOGENT*GTT FL 30ML

AVVERTENZE
L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla gentamicina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Somministrare solo per via topica. Evitare il contatto con gli occhi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale con pelle, occhi o mucose lavare immediatamente con acqua e sapone. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio. In caso di impiego estensivo e prolungato del prodotto possono manifestarsi i seguenti sintomi: ritenzione di sodio ed acqua, perdita di potassio, polidipsia, poliuria, inibizione dell'attivita' delle surrenali, ritardata guarigione delle ferite, osteoporosi. Incompatibilita': non note.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Otologici. Corticosteroidi ed antimicrobici in associazione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 30 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nei casi di perforazione del timpano.
DENOMINAZIONE
OTOGENT
ECCIPIENTI
Q.b. a 100 ml.
EFFETTI INDESIDERATI
Anche se la comparsa di effetti collaterali, riferibili a terapia corticosteroidea, non e' stata osservata in corso di applicazione topica, in caso di impiego estensivo e prolungato del prodotto possono manifestarsi i seguenti sintomi: ritenzione di sodio ed acqua, perdita di potassio, polidipsia, poliuria, inibizione dell'attivita' delle surrenali, ritardata guarigione delle ferite e osteoporosi.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono noti effetti negativi dovuti all'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Terapia causale e sintomatica delle affezioni a carico dell'orecchio esterno e della cute, ad eziologia batterica e/o micotica.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
POSOLOGIA
Affezioni auricolari: instillare nel condotto uditivo da 2 a 8 gocce, una o due volte al giorno, in base all'estensione della lesione. Durata del trattamento: da 7 a 14 giorni nelle forme acute e sub-acute; fino a 30 giorni nelle forme croniche. Lesioni cutanee: applicare un velo di farmaco su tutta l'area interessata, una o due volte al giorno. Prima della somministrazione, il canale auricolare e l'area circostante dovrebbero essere puliti facendo attenzione ad evitare ulteriori lesioni a carico della cute.
PRINCIPI ATTIVI
Econazolo nitrato 1 g/100 ml; gentamicina solfato 500000 U.I./100 ml; tetracaina cloridrato 500 mg/100 ml; flumetasone pivalato 30 mg/100 ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Topica.