OFTALMIL*COLL 10ML 0,02+0,016%

AVVERTENZE
Non superare la posologia consigliata dal medico.. In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato perpiu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di:infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato perun lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici.Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestioneaccidentale puo' provocare sedazione spiccata. Oftalmil contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritardata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essereusato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.
DENOMINAZIONE
OFTALMIL 0.020% + 0.016% COLLIRIO SOLUZIONE
ECCIPIENTI
Metil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; acqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di rosa gallica; acqua distillata di malva silvestris.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti,nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultareil medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni.
INDICAZIONI
In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre.
INTERAZIONI
Non sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altripreparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.
POSOLOGIA
Instillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. L'Oftalmil puo' essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggiosuperiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di collirio contengono, principi attivi: zinco solfofenato 0,020 g; nafazolina cloridrato 0,016 g. Eccipienti con effetti noti: esteri para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.