OBIMAL*30CPR RIV 40MG

AVVERTENZE
Da usare con cautela nei pazienti con glaucoma, ipertrofia prostatica e stenosi pilorica. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Anticolinergici sintetici, composti ammonici quaternari.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
OBIMAL 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ECCIPIENTI
Ogni compressa rivestita con film contiene; eccipienti, nucleo: lattosio monoidrato, amido di riso, sodio amido glicolato tipo A, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, macrogol (polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000), talco.
EFFETTI INDESIDERATI
Elenco delle reazioni avverse raccolte durante gli studi clinici. La frequenza delle reazioni avverse occorse in pazienti trattati con otilonio bromuro e' classificata come segue: comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100) e raro (>=1/10.000, <1/1000). Patologie gastrointestinali. Non comuni: secchezza delle fauci, nausea, dolore addominale superiore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: prurito, eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: stanchezza, astenia. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigine. Nella sorveglianza post-marketing sono stati segnalati casi di ipersensibilita' cutanea, compresi quadri di orticaria ed angioedema. Poiche' queste reazioni sono state segnalate da una popolazione di pazienti numericamente non definita, la loro frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili, risultando non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati clinici disponibili sull'uso di otilonio bromuro nelle donne in gravidanza. Gli studi su animali non hanno mostrato effetti embriotossici, teratogeni o di mutagenesi (vedere paragrafo 5.3). Allattamento: non vi sono dati clinici disponibili sull'uso di otilonio bromuro nelle donne in allattamento. Otilonio bromuro deve essere usato in donne in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno soltanto in casi di assoluta necessita' e sotto stretto controllo del medico.
INDICAZIONI
Colon irritabile e manifestazioni spastico-dolorose del tratto enterico distale.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
POSOLOGIA
Posologia: 1 compressa rivestita con film 2-3 volte al giorno, secondo giudizio medico. Durata del trattamento: secondo prescrizione medica. Pazienti con compromissione epatica o renale: non ci sono dati disponibili (vedere paragrafo 5.2). Anziani: non ci sono dati disponibili. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di otilonio bromuro in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite, pertanto l'uso di questo medicinale non e' raccomandato per questa popolazione. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere ingerite intere, con un bicchier d'acqua, preferibilmente prima dei pasti.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene; principio attivo: otilonio bromuro 40 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 28 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.