NISAMOX*10CPR 500MG

AVVERTENZE
Nessuna. Sovradosaggio: non sono state evidenziate reazioni avverse dopo la somministrazione giornaliera di una dose pari a 3 volte la dose raccomandata per 8 giorni e dopo la somministrazione giornaliera della dose raccomandata per 21 giorni.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gardi C. Conservare in luogo asciutto. Ogni compressa dimezzata deve essere reinserita nel blister aperto ed utilizzata entro un giorno.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in animali con accertata ipersensibilita' alla penicillina o ad altri farmaci appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non utilizzare in conigli, cavie, criceti o gerbilli. Non utilizzare in animali con grave disfunzione renale accompagnata da anuria o oliguria. Non utilizzare in casi di comprovata resistenza a questa associazione.
DENOMINAZIONE
NISAMOX 500 MG COMPRESSE PALATABILI PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile in copia unica.
ECCIPIENTI
Amido glicolato di sodio (tipo A); copovidone; magnesio stearato; cellulosa microcristallina; silicone diossido; calcio carbonato; magnesio carbonato pesante; aroma di manzo arrosto; carmosine (E122).
EFFETTI INDESIDERATI
Con questi farmaci, possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Dopo la somministrazione del prodotto si possono manifestare sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito). In alcuni casi si possono verificare reazioni allergiche (ad es. reazioni cutanee, anaflilassi). In caso si verificassero reazioni allergiche il trattamento deve essere sospeso.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi condotti in animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni. Utilizzare solo dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi batterici produttori di beta-lattamasi sensibili all' amoxicillina in associazione con l'acido clavulanico: infezioni cutanee (comprendenti piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi sensibili; infezioni del tratto urinario causate da stafilococchi o Escherichia coli sensibili; infezioni respiratorie causate da stafilococchi sensibili; enteriti causate da Escherichia coli sensibili. Quando si inizia il trattamento, si raccomanda di effettuare test appropriati di sensibilita'. Il trattamento deve continuare solo se si evidenzia sensibilita' all' associazione.
INTERAZIONI
Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico delle penicilline a causa della rapida insorgenza dell'azione batteriostatica. Deve essere considerata la potenziale reazione allergica crociata con altre penicilline. Le penicilline possono potenziare gli effetti degli aminoglicosidi.
POSOLOGIA
La posologia e' di 12,5 mg dell’associazione dei principi attivi per kg di peso corporeo, due volte al giorno. Lo schema seguente può essere utilizzato come riferimento per la somministrazione del prodotto alla dose standard raccomandata di 12,5 mg/kg due volte al giorno. Cane 20 Kg : mezza compressa b.i.d. Cane 40 kg: una compressa b.i.d. Cane 60 kg: una compressa e mezza b.i.d. Cane 80 kg: due compresse b.i.d. Durata della terapia. In casi di routine per tutte le indicazioni: la maggior parte dei casi risponde ad una terapia compresa fra i 5 e 7 giorni di trattamento. Casi cronici o refrattari: in questi casi in cui e' presente un notevole danno tissutale, puo' essere necessaria una terapia di piu' lunga durata tale da assicurare la completa riparazione del danno tissutale. Le compresse possono essere frantumate ed aggiunte ad un po' di alimento.
PRINCIPI ATTIVI
Amoxicillina (come amoxicillina triidrata) 400 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 100 mg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.