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AVVERTENZE
NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati vitaminici non associati.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
NICOTINAMIDE IDI 250 MG COMPRESSE
ECCIPIENTI
Amido di riso, cellulosa microcristallina, lttosio, magnesio stearato, slicio biossido.
EFFETTI INDESIDERATI
Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80 mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicita' della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attivita' di composti embriotossici e teratogenetici. La Nicotinamide e' comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in tale condizione. Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezione nel latte materno.
INDICAZIONI
Profilassi e terapia della carenza; eritemi fotosensibili ed in tutte le dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.
INTERAZIONI
Dall'analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina e' emerso che la nicotinamide e' priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche.
POSOLOGIA
Posologia: nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al di'; per la fotoprotezione sono utili 3-4 compresse al di', da assumersi durante o dopo i pasti.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene; principio attivo: 250 mg di Nicotinamide. Eccipiente con effeti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.