NEUROFISIN*EV IM SC FL 100ML

AVVERTENZE
L'uso continuativo del prodotto puo' determinare sensibilizzazioni allergiche nei soggetti trattati. Evitare di sottoporre l'animale ad effetti stressanti che possono influire negativamente sull'induzione del parto e l'eiezione del latte. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: nella fase di preparto l'ossitocina deve essere somministratasolo nel caso di cervice dilatata naturalmente o dopo la somministrazione di estrogeni. L'ossitocina, infatti, se somministrata in fasi troppo precoci del parto o con un'insufficiente dilatazione della cervice, puo' comportare delle contrazioni uterine violente che possono darelacerazioni sia delle pareti dell'organo sia dei tessuti molli circostanti, nonche' gravi danni al feto. Se si verifica iperattivita' uterina, la somministrazione di ossitocina deve essere immediatamente interrotta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: donne in gravidanza e personecon ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi deglieccipienti devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Alte dosi di ossitocina somministrate per periodi di tempo prolungati provocano una diminuzione della lunghezza del periodo estrale e cambiamenti morfologici della mucosa dell'apparato riproduttivo. Il dosaggioeccessivo puo' determinare contrazioni uterine ipertoniche o tetaniche, con possibile lacerazione dell'organo, bradicardia ed aritmie fetalie, nei casi piu' gravi, a morte del feto e della madre. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ossitocina e derivati - ossitocina.
CONSERVAZIONE
Conservare in luogo fresco e al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in animali con distocia da presentazione anomala delfeto, fino a quando non sia stata ottenuta la presentazione correttadel feto. Non usare in caso dimensioni eccessive del feto od altre ostruzioni meccaniche. Non somministrare ad animali con problemi cardiovascolari. Non usare per indurre il parto se non e' raggiunta un'adeguata dilatazione uterina. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in presenza di patologie comportanti la predisposizione alle lacerazioni uterine.
DENOMINAZIONE
NEUROFISIN 10 U.I./ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI, OVINI,CAPRINI, SUINI, CANI, GATTI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
ECCIPIENTI
Clorbutanolo, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili reazioni anafilattiche. La somministrazione del prodotto puo' esercitare un effetto di stimolazione della peristalsi intestinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare nel periodo organogenetico della gravidanza, a menoche non si voglia ottenere il parto o l'aborto.
INDICAZIONI
Parto languido da inerzia uterina primaria o secondaria. Emorragie post-partum, ritenzione placentare ed emorragie da secondamento. Stimolazione dell'eiezione lattea post-partum e svuotamento di mammelle affette da mastite, prima della terapia antibiotica. Azione coadiuvante nella riposizione in loco dell'utero, in caso di prolasso. Svuotamento della cavita' uterina nella terapia di piometre ed endometriti. Atonie intestinali (tenue e crasso), costipazioni, coliche gassose negli equini. Atonia e stati ritenzionali della vescica.
INTERAZIONI
Farmaci simpaticomimetici somministrati contemporaneamente ad ossitocina possono determinare fenomeni ipertensivi nel post-partum. Le prostaglandine, il calcio e gli estrogeni potenziano l'effetto uterotonico dell'ossitocina e viceversa. La somministrazione simultanea di alcuni anestetici inalatori puo' causare ipotensione ed alterazioni del ritmocardiaco. Evitare la somministrazione contemporanea di adrenalina, chepuo' ridurre l'effetto dell'ossitocina.
POSOLOGIA
Bovini ed equini: 4-6 ml/capo pari a 40-60 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 2-4 ml/capo pari a 20-40 U.I./capo per viaendovenosa lenta. Pecore e capre: 0,6-1,5 ml/capo pari a 6-15 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,2-0,5 ml/capo pari a2-5 U.I./capo per via endovenosa lenta. Suini: 2-4 ml/capo pari a 20-40 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,5-1,5 ml/capo pari a 5-15 U.I./capo per via endovenosa lenta. Cani: 0,3-1,2 ml/capo pari a 3-12 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure0,05 ml/capo pari a 0,5 U.I./capo per via endovenosa lenta. Gatti: 0,3-0,5 ml/capo pari a 3-5 U.I./capo per via intramuscolare oppure 0,05ml/capo pari a 0,5 U.I./capo per via endovenosa lenta. Se necessario,ripetere la stessa dose mezz'ora dopo la prima iniezione.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene il principio attivo: ossitocina (come acetato) 10 U.I. Eccipienti: clorbutanolo 0,11 mg, alcool benzilico 5,0 mg. Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Alte dosi di ossitocina somministrate per periodi di tempo prolungatiprovocano una diminuzione della lunghezza del periodo estrale e cambiamenti morfologici della mucosa dell'apparato riproduttivo. Il dosaggioeccessivo puo' determinare contrazioni uterine ipertoniche o tetaniche, con possibile lacerazione dell'organo, bradicardia ed aritmie fetali e, nei casi piu' gravi, a morte del feto e della madre.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Carne e visceri: 0 giorni. Latte: 0 ore.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per via intramuscolare o sottocutanea oppure per via endovenosa lenta.