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AVVERTENZE
Come per tutti gli antibiotici, l'uso prolungato puo' condurre alla crescita di microrganismi resistenti o infezioni fungine secondarie. Nel caso in cui, dopo un ragionevole periodo di tempo, non si ottenessero miglioramenti del quadro clinico o se si verificassero irritazioni o manifestazioni di ipersensibilita', occorre sospendere il trattamento e ricorrere ad una terapia adeguata. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o verso altri aminoglicosidi. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
DENOMINAZIONE
NETTAVISC 0,3% UNGUENTO OFTALMICO
ECCIPIENTI
Paraffina liquida, lanolina anidra, acqua purificata, vaselina bianca.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti gli antibiotici aminoglicosidici per uso topico oculare, potrebbero occasionalmente manifestarsi reazioni di intolleranza o ipersensibilita' locale quali iperemia congiuntivale, bruciore o prurito. Tali fenomeni sono stati rilevati in meno del 2% dei pazienti trattati con NETTAVISC.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza d'impiego del NETTAVISC in gravidanza non e' stata stabilita. Nonostante la somministrazione topica di netilmicina non si associ ad assorbimento sistemico, e' consigliabile utilizzare il prodotto in gravidanza solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. La netilmicina viene escreta nel latte materno in piccole quantita'. Pertanto, pur in assenza di significativo assorbimento sistemico, si sconsiglia l'uso di NETTAVISC durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento topico delle infezioni oculari esterne e degli annessi causate da germi sensibili alla netilmicina.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni farmacologiche con l'uso di NETTAVISC.
POSOLOGIA
Una applicazione (da mezzo a un centimetro) nel fornice congiuntivale tre - quattro volte al giorno. Nel caso in cui sia previsto anche l'uso di un collirio a base di netilmicina, e' sufficiente un'unica applicazione serale. Evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di unguento contengono: netilmicina solfato 0,455 g pari a netilmicina 0,300 g. Per gli eccipienti vedere 6.1.