MIDELUT*28CPR RIV 150MG

AVVERTENZE
Il trattamento va iniziato sotto la supervisione diretta di uno specialista. Bicalutamide viene ampiamente metabolizzata nel fegato. Nei soggetti con grave compromissione epatica vi sono dati che indicano un rallentamento dell'eliminazione, con un conseguente maggiore accumulo della bicalutamide. Quindi Midelut 150 mg deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con compromissione epatica moderata o grave. A causadelle possibili alterazioni della funzione epatica valutare l'opportunita' di controllarla periodicamente. Si prevede che la maggior partedelle alterazioni avvenga nei primi 6 mesi di terapia con bicalutamide. Raramente con bicalutamide 150 mg sono state osservate gravi alterazioni della funzione epatica ed insufficienza epatica e sono stati segnalati esiti fatali (vedere paragrafo 4.8). La terapia con Midelut deveessere sospesa se le alterazioni sono gravi. Nei pazienti affetti daun'evidente progressione della malattia ed un elevato PSA, deve essereconsiderata una potenziale interruzione della terapia con Midelut. Labicalutamide e' un inibitore del citocromo P450 (CYP 3A4), si raccomanda pertanto cautela quando somministrata in concomitanza a farmaci metabolizzati prevalentemente dal CYP 3A4 (vedere paragrafi 4.3 e 4.5).In casi rari sono state riportate reazioni di fotosensibilita' in pazienti che assumevano bicalutamide 150 mg. I pazienti devono essere avvisati di evitare l'esposizione diretta eccessiva alla luce solare o a raggi UV durante il trattamento con Midelut 150 mg e di considerare l'impiego di protezioni solari. Se la reazione di fotosensibilita' dovesse rivelarsi piu' persistente e/o severa, deve essere iniziato un appropriato trattamento sintomatico. La terapia di deprivazione androgenicapuo' prolungare l'intervallo QT. Nei pazienti con una storia di prolungamento dell'intervallo QT o con fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT e nei pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono prolungare l'intervallo QT (vedere paragrafo 4.5), prima di iniziare il trattamento con Midelut i medici devono valutare ilrapporto rischio-beneficio inclusa la possibilita' di Torsioni di punta. Midelut 150 mg contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. La terapia antiandrogena puo' causare cambi morfologici degli spermatozoi. Nonostante non sia stato valutato l'effetto di bicalutamide sulla morfologia dello sperma e non siano stati riportatiquesti cambi morfologici nei pazienti trattati con bicalutamide compresse, i pazienti e/o i loro partner devono effettuare un'adeguata contraccezione durante e nei 130 giorni successivi al termine della terapiacon bicalutamide. Il potenziamento degli effetti anticoagulanti cumarinici e' stato riportato in pazienti in terapia concomitante con bicalutamide, che puo' determinare un aumento del tempo di protrombina (PT)e del rapporto normalizzato internazionale (INR). Alcuni casi sono stati associati al rischio di sanguinamento. Si consiglia un attento monitoraggio del PT/INR e si deve prendere in considerazione un aggiustamento della dose anticoagulante (vedere paragrafi 4.5 e 4.8). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa da 150mg, pertanto e' essenzialmente privo di sodio.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o a ciascuno degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Midelut e' controindicato nelle donne e nei bambini (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione concomitante di terfenadina, astemizolo o cisapride con Midelut 150 mg e' controindicata (vedere paragrafo 4.5).
DENOMINAZIONE
MIDELUT 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ECCIPIENTI
Interno della compressa : Lattosio monoidrato; Povidone K-25; Sodio amido glicolato (Tipo A); Magnesio stearato. Film di rivestimento . Opadry OY-S-9622 costituito da: Ipromellosa 5 Cp (E364); Titanio biossido(E171); Propilenglicole.
EFFETTI INDESIDERATI
In questo paragrafo gli effetti indesiderati sono definiti come segue:molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a <= 1/1000); molto raro (<= 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Frequenza delle reazioni avverse. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: anemia. Disturbi del sistema immunitario.Non comune: ipersensibilità, angioedema e orticaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: diminuzione dell'appetito. Disturbi psichiatrici. Comune: diminuzione della libido, depressione. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, sonnolenza. Patologie cardiache. Non nota: prolungamento dell'intervallo QT (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Patologie vascolari. Comune: vampate di calore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: malattia interstiziale polmonare ^e (sono stati segnalati esiti fatali). Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, dispepsia, flatulenza, nausea. Patologie epatobiliari. Comune: epatossicità, ittero, ipertransaminasemia ^a; raro: insufficienza epatica ^d (sono stati segnalati esiti fatali). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Molto comune: eruzione cutanea; comune: alopecia, irsutismo/ricrescitadei capelli, secchezza cutanea ^c, prurito; raro: reazione di fotosensibilità. Patologie renali e urinarie. Comune: ematuria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto comune: ginecomastiae dolorabilità mammaria ^b; comune: disfunzione erettile. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: astenia; comune: dolore toracico, edema. Esami diagnostici. Comune: peso aumentato. ^a Le alterazioni a livello epatico sono raramente gravi e sono frequentemente di natura transitoria; si risolvono o migliorano con il proseguire della terapia o a seguito della sua interruzione. ^b Nella maggior parte dei pazienti che assumono bicalutamide 150 mg in monoterapia si verifica ginecomastia e/o dolore mammario. Negli studi questi sintomi sono considerati essere gravi fino al 5% dei pazienti. La ginecomastia puo' non risolversi spontaneamente a seguitod'interruzione della terapia, particolarmente dopo un trattamento prolungato. ^c A causa del codice convenzionale utilizzato negli studi EPC, l'evento avverso "secchezza cutanea" e' stato codificato all'internodella codifica COSTART "eruzione cutanea". Nessuna frequenza distintapuo' pertanto essere determinante per il dosaggio di bicalutamide 150mg, tuttavia e' stata assunta la stessa frequenza di bicalutamide 50mg. ^d Elencata come reazione avversa al farmaco a seguito della revisione di dati di postcommercializzazione. La frequenza e' stata determinata in base all'incidenza dei casi di insufficienza epatica riportatiin pazienti in trattamento con bicalutamide 150 mg nel braccio in aperto degli studi EPC. ^e Elencata come reazione avversa al farmaco a seguito della revisione di dati di postcommercializzazione. La frequenzae' stata determinata in base all'incidenza dei casi di polmonite interstiziale riportati in pazienti nel periodo di trattamento randomizzato negli studi EPC con 150 mg. Aumento del tempo di protrombina/INR: casi di interazione di anticoagulanti cumarinici con bicalutamide sono stati riportati durante la vigilanza post-marketing (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Fertilita'. La bicalutamide e' controindicata nelle donne e non deve essere somministrata in gravidanza. Allattamento. La bicalutamide e' controindicata durante l'allattamento. Fertilita'. Negli studi su animali e' stata osservata una compromissione reversibile della fertilita' nell'uomo (vedere paragrafo 5.3). Si deve assumere un periodo di subfertilita' o infertilita' nell'uomo.
INDICAZIONI
Midelut 150 mg e' indicato in monoterapia o come adiuvante alla prostatectomia radicale o alla radioterapia in pazienti affetti da carcinomadella prostata localmente avanzato ad alto rischio di progressione della malattia (vedere paragrafo 5.1). Midelut 150 mg e' anche indicatonel trattamento di pazienti affetti da carcinoma della prostata non metastatico localmente avanzato per i quali la castrazione chirurgica ofarmacologica non e' indicata o non e' accettabile.
INTERAZIONI
Studi in vitro hanno dimostrato che R-bicalutamide e' un inibitore delCYP 3A4, con effetti inibitori piu' lievi sull'attivita' del CYP 2C9,2C19 e 2D6. Sebbene gli studi clinici che hanno utilizzato antipirinacome marcatore di attivita' del citocromo P450 (CYP) non abbiano mostrato alcuna evidenza di potenziale interazione con bicalutamide, l'esposizione media al midazolam (AUC) e' aumentata fino all'80%, dopo la somministrazione concomitante di bicalutamide per 28 giorni. Per i farmaci con un indice terapeutico stretto, un simile aumento potrebbe essere rilevante. Per questo l'uso concomitante di terfenadina, astemizoloe cisapride e' controindicato (vedere paragrafo 4.3) e richiede cautela la somministrazione concomitante di bicalutamide con composti comela ciclosporina e i calcioantagonisti. Per questi farmaci puo' esserenecessario ridurre il dosaggio, soprattutto in presenza di segni di unmaggiore effetto farmacologico o di effetti indesiderati. Nel caso della ciclosporina si consiglia un attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche e della condizione clinica dopo l'inizio e la fine della terapia con Midelut. Porre cautela in caso di prescrizione di bicalutamide con altri medicinali che inibiscono i processi di ossidazione, es. cimetidina e chetoconazolo. In teoria, ne puo' derivare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di bicalutamide che teoricamente puo' indurre un aumento degli effetti indesiderati. Studi in vitro hanno dimostrato che la bicalutamide e' in grado di spostare l'anticoagulante cumarinico, warfarin, dai suoi siti di legame con le proteine. Sono stati riportati casi di effetto accresciuto del warfarin e di altrianticoagulanti cumarinici co-somministrati con bicalutamide. Si raccomanda pertanto un attento monitoraggio del tempo di protrombina/INR e un aggiustamento della dose di anticoagulante se la bicalutamide e' somministrata a pazienti che ricevono un trattamento concomitante con anticoagulanti cumarinici (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Poiche' il trattamento di deprivazione androgenica puo' prolungare l'intervallo QT, deve essere attentamente valutato l'uso concomitante di Midelut con medicinali noti per prolungare l'intervallo QT o con medicinali in grado diindurre Torsioni di punta come i medicinali antiaritmici di classe IA(ad esempio chinidina, disopiramide) o di classe III (ad esempio amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), metadone, moxifloxacina, antipsicotici, ecc (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica. Gli studi di interazione sono stati condotti solo su adulti.
POSOLOGIA
Posologia. Uomini adulti compresi gli anziani: il dosaggio e' di una compressa da 150 mg da assumersi per via orale una volta al giorno. Midelut deve essere assunto continuativamente per almeno due anni o durante l'intera durata della malattia. Popolazioni speciali. Danno renale:nei pazienti con danno renale non e' necessario modificare il dosaggio. Compromissione epatica: nei pazienti con compromissione epatica lieve non e' necessario modificare il dosaggio. Nei pazienti con compromissione epatica moderata o grave puo' verificarsi un aumento dell'accumulo (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica . Midelut e' controindicato nei bambini (vedere paragrafo 4.3). Metodo di somministrazione: via orale.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di bicalutamide. Eccipiente(i) con effetto noto: ogni compressa contiene 188,0 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.