METROBACTIN*10CPR 500MG

AVVERTENZE
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: a causa della probabile variabilita' (temporale, geografica) della presenza di batteri resistenti al metronidazolo, si raccomandano la raccolta di campioni batteriologici e di test di sensibilita'. Quando possibile, l'uso del medicinale veterinario deve sempre essere basato su test di sensibilita'. Per l'uso del medicinale veterinario devono essere tenute in considerazione le politiche ufficiali, nazionalie regionali, sull'uso degli antibiotici. Le compresse sono aromatizzate. Per evitare qualsiasi ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. In particolare dopo un trattamento prolungato con metronidazolo possono manifestarsi segni neurologici. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il metronidazolo puo'causare reazioni da ipersensibilita'. Le persone con nota ipersensibilita' al metronidazolo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il metronidazolo ha proprieta' mutagene e genotossiche dimostrate negli animali da laboratorio e nell'uomo. E' dimostrato che il metronidazolo e' cancerogeno negli animali da laboratorio, e nell'uomo hapossibili effetti cancerogeni. Esistono tuttavia evidenze insufficienti per la cancerogenicita' del metronidazolo nell'uomo. Il metronidazolo puo' essere dannoso per il feto. Evitare l'ingestione accidentale eil contatto con la pelle o le mucose, compreso il contatto mano- bocca. Per evitare tale contatto, indossare guanti impermeabili durante lamanipolazione del medicinale veterinario e/o per la somministrazione diretta nella bocca dell'animale. Non permettere ai cani trattati di leccare le persone immediatamente dopo l'assunzione del medicinale. In caso di contatto con la pelle, lavare accuratamente la zona interessata. Per evitare l'ingestione accidentale, in particolare da parte dei bambini, le parti inutilizzate delle compresse devono essere riposte nello spazio aperto del blister, reinserite nella confezione esterna e conservate in un luogo sicuro fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. La parte restante deve essere utilizzata al momento della successiva somministrazione. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Precauzioni specialiper la tutela dell'ambiente: non pertinente. Gli eventi avversi sonopiu' probabili in caso di dosi e durata del trattamento superiori rispetto al regime terapeutico raccomandato. Se si manifestano segni neurologici, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere sottoposto a trattamento sintomatico. Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiparassitari.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' delle compresse divise: 3 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di malattie epatiche. Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
METROBACTIN 500 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.
ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, tipo A, idrossipropilcellulosa, lievito (essiccato), aroma di pollo, magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
Cani, gatti. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): segni neurologici, vomito, tossicosi epatica, neutropenia. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmentetramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: gli studi sugli animali da laboratorio hanno evidenziato risultati non coerenti per quanto riguarda gli effetti teratogeni/embriotossici del metronidazolo. Pertanto, l'uso di questo medicinale veterinario non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: il metronidazolo e' escreto nel latte e quindi l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale dovute a Giardia spp. e Clostridium spp. (cioe' C. perfringens o C. difficile). Trattamento delle infezioni del tratto urogenitale, della cavita' orale,della gola e della pelle dovute a batteri anaerobi obbligati (ad es. Clostridium spp.).
INTERAZIONI
Il metronidazolo puo' avere un effetto inibitorio sulla degradazione di altri farmaci nel fegato, come fenitoina, ciclosporina e warfarin. La cimetidina puo' ridurre il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi aumentarne la concentrazione nel siero. Il fenobarbital puo' potenziare il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi ridurne la concentrazione nel siero.
POSOLOGIA
Uso orale. La dose raccomandata e' di 50 mg di metronidazolo per kg dipeso corporeo al giorno, per 5-7 giorni. La dose giornaliera puo' essere suddivisa in due dosi uguali (cioe' 25 mg/kg di peso corporeo duevolte al giorno). Per assicurare la somministrazione del corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali per un dosaggio preciso. Appoggiare le compresse su una superficie piana, con illato che reca la linea d'incisione rivolto verso l'alto e il lato convesso (rotondo) rivolto verso il piano d'appoggio. Per rompere a meta': premere con i pollici sui due lati della compressa. Per rompere in quattro: premere con il pollice al centro della compressa.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene la sostanza attiva: metronidazolo 500 mg.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Gli eventi avversi sono piu' probabili in caso di dosi e durata del trattamento superiori rispetto al regime terapeutico raccomandato. Se simanifestano segni neurologici, il trattamento deve essere interrottoe il paziente deve essere sottoposto a trattamento sintomatico.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane, gatto.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.