MARFLOXIN*12CPR 80MG CANI

AVVERTENZE
Un basso pH urinario potrebbe avere un effetto inibitore sull'attivita' della marbofloxacina. Le piodermiti si verificano soprattutto secondariamente ad una malattia sottostante, pertanto, si consiglia di determinare la causa primaria e trattare l'animale di conseguenza. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: dosi elevate di alcuni fluorochinoloni possono avere potenziale epilettogeno. E' raccomandato un uso prudente nei cani diagnosticati come sofferenti di epilessia. Tuttavia al dosaggio terapeutico raccomandato, non sono attesi eventi avversi gravi nei cani. In particolare, non sono state riscontrate lesioni delle articolazioni negli studi clinici con il dosaggio raccomandato. Quando si utilizza questo medicinale veterinario considerare le politiche antimicrobiche ufficiali e locali. L'uso dei fluorochinoloni dovrebbe essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente o che si suppone rispondano scarsamente alle altre classi di antimicrobici. Quando possibile, l'uso dei fluorochinoloni deve essere basato su prove di sensibilita'. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai (fluoro)chinoloni e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni dovrebbero evitare di usare questo prodotto. In caso d'ingestione accidentale richiedere cure mediche e mostrare l'etichetta e/o il foglietto illustrativo al dottore. Lavare le mani dopo l'uso. Il sovradosaggio puo' causare segni acuti sotto forma di disordini neurologici, da trattarsi sintomaticamente. Incompatibilita': non pertinente.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità della compressa dimezzata: 5 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in cani di eta' inferiore a 12 mesi, o inferiore a 18 mesi in cani di razze giganti, quali Alani, Briard, Bernese, Bovaro e Mastiffs, che hanno un periodo di crescita piu' lungo. Non usare nei gatti. Per il trattamento di questa specie, e' disponibile una compressa da 5 mg. Non usare in animali con ipersensibilita' nota alla marbofloxacina o altri (fluoro)chinoloni o a qualsiasi eccipiente del prodotto.
DENOMINAZIONE
MARFLOXIN 80 MG COMPRESSE PER CANI
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato; povidone (K 90); lievito in polvere; aroma carne; crospovidone; olio di ricino idrogenato; silice colloidale anidra; magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono occasionalmente comparire lievi eventi avversi come vomito, feci molli, modifica della sete o transitorio incremento dell'attivita'. Questi segni cessano spontaneamente dopo il trattamento e non richiedono l'interruzione della terapia.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi in animali da laboratorio (ratti e conigli) con marbofloxacina alla dose terapeutica non hanno mostrato effetti embriotossici, teratogeni e maternotossici. Tuttavia non sono stati eseguiti studi specifici su cani e gatti gravidi o in lattazione. Pertanto, in queste classi di animali, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni provocate da ceppi di microrganismi sensibili a marbofloxacina nei cani: infezioni della pelle e dei tessuti molli (piodermite della plica, impetigine, follicolite, forunculosi, cellulite); infezioni del tratto urinario (UTI) associate o non a prostatite o epididimite; infezioni delle vie respiratorie.
INTERAZIONI
I flurochinoloni sono noti per interagire con la somministrazione orale di cationi (alluminio, calcio, magnesio, ferro). In tali casi, la biodisponibilita' di marbofloxacina puo' essere ridotta. Lasomministrazione concomitante di prodotti a base di teofillina puo' portare a un'inibizione dell'eliminazione della stessa teofillina.
POSOLOGIA
Per somministrazione orale. Il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg/giorno (1 compressa per 40 kg per giorno) in una singola somministrazione giornaliera. All'occorrenza, l'uso di combinazioni di meta' compresse o intere di diversi dosaggi (80 mg, 20 mg o 5 mg) permette un dosaggio accurato. Peso corporeo dell'animale (kg): 17 - 20; numero di compresse (80 mg +20 mg dosaggio): 0.5; intervallo approssimativo di dosaggio (mg/kg): 2.0 - 2.4. Peso corporeo dell'animale (kg): > 20 - 25; numero di compresse (80 mg +20 mg dosaggio): 0.5 + 0.5; intervallo approssimativo di dosaggio (mg/kg): 2.0 - 2.5. Peso corporeo dell'animale (kg): > 25 - 30; numero di compresse (80 mg +20 mg dosaggio): 0.5 + 1; intervallo approssimativo di dosaggio (mg/kg): 2.0 - 2.4. Peso corporeo dell'animale (kg): > 30 - 40; numero di compresse (80 mg +20 mg dosaggio): 1; intervallo approssimativo di dosaggio (mg/kg): 2.0 - 2.7. Peso corporeo dell'animale (kg): > 40 - 50; numero di compresse (80 mg +20 mg dosaggio): 1 + 1; intervallo approssimativo di dosaggio (mg/kg): 2.0 - 2.5. Peso corporeo dell'animale (kg): > 50; numero di compresse (80 mg +20 mg dosaggio): 1.5; intervallo approssimativo di dosaggio (mg/kg): ? 2.4. Per assicurare un corretto dosaggio il peso corporeo dovrebbe essere determinato piu' accuratamente possibile al fine di evitare sottodosaggi. Durata del trattamento: nelle infezioni della pelle e dei tessuti molli, la durata del trattamento e' di almeno 5 giorni e a secondo del decorso della malattia, puo' essere estesa fino a 40 giorni; nelle infezioni del tratto urinario, la durata del trattamento e' di almeno 10 giorni e a secondo del decorso della malattia, puo' essere estesa fino a 28 giorni; nelle infezioni delle vie respiratorie, la durata del trattamento e' di almeno 7 giorni e a secondo del decorso della malattia, puo' essere estesa fino a 21 giorni.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: marbofloxacina: 80 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Il sovradosaggio puo' causare segni acuti sotto forma di disordini neurologici, da trattarsi sintomaticamente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.