KIBIS*SCIR FL 50ML

AVVERTENZE
Monitorare la funzionalita' renale durante il trattamento. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla kanamicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale, lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: sovradosaggi o trattamenti prolungati nel tempo possono causare l'assorbimento della kanamicina e causare alterazione della funzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita', sia uditiva che vestibolare, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. La somministrazione cronica puo' provocare grave atonia intestinale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici intestinali.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in un luogo asciutto. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 60 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo. Non somministrare ad animali affetti da grave insufficienza renale. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze ototossiche. Non somministrare in caso di ulcere gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
KIBIS SCIROPPO
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Pectina, bismuto carbonato basico, attapulgite attivata, metile p-idrossibenzoato, butile pidrossibenzoato, polietilenglicole 400, sodio ciclamato, sorbitolo (70%) cristallizzabile, saccarosio, sodio citrato, sodio metabilsolfito, sodio idrossido, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
In seguito a somministrazione di isopropamide ioduro sono possibili sonnolenza e secchezza delle fauci, disfagia, pupille dilatate, fotofobia, ritenzione urinaria, tachicardia.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In assenza di studi specifici sulle specie bersaglio, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Terapia causale delle infezioni gastroenteriche sostenute da microrganismi sensibili alla kanamicina e terapia sintomatica delle sindromi diarroiche di diversa origine.
INTERAZIONI
Evitare la contemporanea somministrazione di: diuretici ad azione rapida; farmaci potenzialmente nefrotossici o ototossici; anestetici generali e miorilassanti.
POSOLOGIA
5 ml/10 kg p.v. ogni 12 ore (pari a 10 mg di kanamicina base/kg p.v./12 ore e a 0,15 mg di isopropamide ioduro/kg p.v./12 ore). Il trattamento va continuato per almeno 48 ore dopo la remissione della sintomatologia clinica. Nel caso non si riscontri remissione della sintomatologia, la diagnosi deve essere riconsiderata. Somministrazione per via orale. Agitare prima dell'uso fino ad ottenere una sospensione omogenea.
PRINCIPI ATTIVI
Kanamicina base (come solfato acido) 20 mg/ml; isopropamide ioduro 0,3 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.