KESIUM*12CPR MAST 500MG+125MG

AVVERTENZE
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: durante l'impiego del medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali sull'uso di antimicrobici ad ampiospettro. Non usare in caso di batteri sensibili alle penicilline a spettro ristretto o alla sola amoxicillina. Al momento di iniziare la terapia si raccomanda di effettuare un adeguato test di sensibilita' e continuare la terapia stessa solo se viene dimostrata sensibilita' all'associazione. L'uso del medicinale veterinario diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'associazione amoxicillina/clavulanato e ridurre l'efficacia dei trattamenti con antibiotici beta-lattamici. Negli animali con funzionalita' epatica e renale ridotta la posologia dovra' essere attentamente valutata ed il medicinale veterinario dovra' essere utilizzato in seguito ad una valutazione del rischio/beneficio da parte del medico veterinario. Somministrare con cautela nei piccoli erbivoridiversi da quelli elencati al paragrafo 4.3. Occorre considerare le potenziali reazioni allergiche crociate con altri derivati penicillinicie con le cefalosporine. Le compresse masticabili sono aromatizzate. Al fine di evitare l'ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione ocontatto con la cute. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' provocare reazioni crociate nei confronti delle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche verso queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non manipolare il medicinale veterinario in caso di accertata sensibilizzazione o se e' stato sconsigliato di maneggiare tali preparati. Manipolare il medicinale veterinario con estrema cautela al fine di evitare rischi da esposizione e adottare tutte le precauzioni consigliate. Se in seguito all'esposizione compaiono sintomi, come ad esempio un'eruzione cutanea, e' necessario rivolgersi ad un medico e mostrare la presente avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra o degliocchi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi diarrea, reazioni allergicheo ulteriori sintomi come eccitazione del sistema nervoso centrale o crampi. Ove necessario, occorre iniziare un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotici beta-lattamici, penicilline.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare ogniparte della compressa divisa nel blister originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Qualsiasi parte delle compresse divise non utilizzata entro 36 ore deve essere eliminata.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' nota alle penicilline o ad altresostanze del gruppo dei betalattamici o ad uno degli eccipienti. Nonusare in animali con grave insufficienza renale accompagnata da anuriaed oliguria. Non somministrare a gerbilli, cavie, criceti, conigli ecincilla'. Non usare in cavalli e ruminanti. Non usare se e' nota la resistenza a questa associazione.
DENOMINAZIONE
KESIUM 500 MG/125 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
ECCIPIENTI
Polvere di fegato di maiale, lievito, crospovidone (tipo IA), povidoneK 25, ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
In seguito alla somministrazione del medicinale veterinario possono comparire disturbi gastrointestinali lievi (diarrea e vomito). L'eventuale interruzione del trattamento sara' decisa in base alla gravita' delle reazioni avverse ed alla valutazione del beneficio/rischio da partedel medico veterinario. Occasionalmente possono comparire reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi). In questi casi, occorre interrompere la somministrazione ed instaurare un trattamento sintomatico.La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse), comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animalitrattati), non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati), rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animalitrattati), molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle cagne gravide o in allattamento.In animali gravidi o in allattamento, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario responsabile.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi di batteri produttori di beta-lattamasi sensibili ad amoxicillina in associazione con acido clavulanico e ove l'esperienza clinica e/o test di sensibilita' identifichino il medicinale veterinario come farmaco d'elezione: infezioni cutanee (comprese le piodermiti superficiali e profonde) causate da Staphylococcus spp.; infezioni del tratto urinario causate da Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli e Proteusmirabilis; infezioni del tratto respiratorio causate da Staphylococcusspp., Streptococcus spp. e Pasteurella spp.; infezioni del tratto digerente causate da Escherichia coli; infezioni del cavo orale (membranemucose) causate da Pasteurella spp., Streptococcus spp., Escherichiacoli.
INTERAZIONI
Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibirel'effetto antibatterico delle penicilline a causa della rapida insorgenza dell'azione batteriostatica. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.
POSOLOGIA
Uso orale. La dose consigliata del medicinale veterinario e' 10 mg diamoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico per kg p.v. due volte al giorno per via orale nei cani, pari a 1 compressa per 50 kg p.v. ogni 12 ore, come indicato di seguito. Peso dell'animale: > 9 a 12,5 kg. Numerodi compresse da somministrare due volte al giorno: 1/4 di compressa.Peso dell'animale: 12,6 a 20 kg. Numero di compresse da somministraredue volte al giorno: usare il 250 mg. Peso dell'animale: 20,1 a 25 kg.Numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 1/2 compressa. Peso dell'animale: 25,1 a 37,5 kg. Numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 3/4 di compressa. Peso dell'animale: 37,6 a50 kg. Numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 1 compressa. Peso dell'animale: 50,1 a 62,5 kg. Numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 1 1/4 compressa. Peso dell'animale: 62,6 a 75 kg. Numero di compresse da somministrare due volte al giorno:1 1/2 compressa. Nei casi refrattari, e' possibile raddoppiare la dosea 20 mg di amoxicillina/5 mg di acido clavulanico/kg peso corporeo due volte al giorno, a discrezione del medico. Le compresse masticabilisono aromatizzate e vengono accettate dalla maggior parte dei cani. Lecompresse masticabili possono essere somministrate direttamente in bocca o aggiunte ad una piccola quantita' di cibo. Durata della terapia:la maggior parte dei casi risponde a 5-7 giorni di terapia. Nei casicronici, si consiglia una maggiore durata della terapia. In tali circostanze, la durata complessiva del trattamento e' a discrezione del medico, ma deve essere sufficiente per garantire la completa risoluzionedella patologia batterica. Per garantire il corretto dosaggio ed al fine di evitare il sottodosaggio, il peso dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile. Istruzioni su come dividere la compressa: mettere la compressa su una superficie piana, con il lato del solco di divisione rivolto verso il basso (lato convesso versol'alto). Con la punta dell'indice, esercitare una lieve pressione verticale al centro della compressa per romperla nel senso della larghezza in due meta'. Poi, per ottenere i quarti della compressa, esercitareuna leggera pressione con l'indice al centro di una meta' per romperla in due parti.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene i principi attivi: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 500,00 mg, acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 125,00 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi diarrea, reazioni allergiche o ulteriori sintomi come eccitazione del sistema nervoso centrale o crampi. Ove necessario, occorre iniziare un trattamento sintomatico.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.