KARSIVAN*60CPR 50MG

AVVERTENZE
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: malattie specifiche (ad esempio insufficienza cardiaca) vanno trattate con una terapia primaria mirata. Negli animali con manifesta riduzione della funzionalita' renale, e' consigliabile ridurre la posologia.Da usare sotto il controllo medico veterinario nei soggetti con cardiopatie gravi. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le personecon nota ipersensibilita' a uno dei componenti del medicinale veterinario devono evitare contatti con esso, ad esempio indossando guanti monouso durante la sua somministrazione. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degliantimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopodi limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Sonostati osservati sintomi di iperstimolazione cardiaca e cerebrale. Inquesti casi gli animali vanno prontamente sottoposti a terapia sintomatica. Incompatibilita' principali: non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasodilatatori periferici.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
KARSIVAN COMPRESSE PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Cane. Rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): Vomito^1, reazione allergica^2. ^1 In particolare all'inizio della terapia. ^2 Adesempio orticaria, in questo caso, si deve interrompere il trattamento. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consenteil monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: la sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare soloconformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile. Fertilita': non usare in animali riproduttori.
INDICAZIONI
Disturbi della circolazione sanguigna cerebrale e periferica. In particolare: astenia, rapido affaticamento, apatia; sindromi parapareticheassociate ad artrosi dorso-lombare o lombo-sacrale; anoressia, dimagramento, inappetenza; dermopatie di origine endotossica. A seconda dellasintomatologia, l'efficacia del medicinale veterinario puo' manifestarsi gia' dopo pochi giorni di terapia. Se durante il trattamento non dovesse subentrare alcun miglioramento dei sintomi provocati dai disturbi circolatori, la somministrazione del farmaco andra' interrotta al massimo entro 4 settimane.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Per uso orale. La dose totale giornaliera e' di 6 mg di propentofillina/kg di peso corporeo, suddivisa in 2 somministrazioni. Schema posologico consigliato. Peso corporeo: < 5 kg; numero compresse da 50 mg: ¼;numero compresse da 100 mg: -; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Peso corporeo: 5 - 8 kg; numero compresse da 50 mg: ½; numero compresse da 100 mg: ¼; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Peso corporeo: 9 - 15 kg; numero compresse da 50 mg: 1; numero compresse da 100 mg: ½; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Peso corporeo: 16 - 25kg; numero compresse da 50 mg: 1+ ½; numero compresse da 100 mg: ¾; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Peso corporeo: 26 - 33 kg; numero compresse da 50 mg: 2; numero compresse da 100 mg: 1; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Peso corporeo: 34 - 50 kg; numero compresse da 50 mg: 3; numero compresse da 100 mg: 1 + ½; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Peso corporeo: 51 - 66 kg; numero compresse da 50mg: -; numero compresse da 100 mg: 2; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Peso corporeo: 67 - 83 kg; numero compresse da 50 mg: -; numero compresse da 100 mg: 2 + ½; numero somministrazioni: 2 volte al di'. Le compresse possono essere somministrate direttamente oppure sminuzzate e mescolate all'alimento. Il medicinale veterinario e' da somministrare quotidianamente. Il medicinale veterinario si e' dimostrato tollerato anche dopo una somministrazione protratta su cani.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene, sostanza attiva, compresse da 50 mg: propentofillina 50 mg; compresse da 100 mg: propentofillina 100 mg. Eccipienti: amido di mais, crospovidone, talco, lattosio monoidrato, magnesio stearato, silice anidra colloidale; film di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, biossido di titanio (e171), ossido ferrico giallo (e172), macrogol 8000.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Sono stati osservati sintomi di iperstimolazione cardiaca e cerebrale.In questi casi gli animali vanno prontamente sottoposti a terapia sintomatica.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.