HYALGAN*INIET 5SIR 20MG 2ML

AVVERTENZE
Si sconsiglia l'uso di disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario in quanto, in presenza di acido ialuronico, possono dar luogo alla formazione di precipitati. L'infiltrazione intra-articolare deve essere eseguita da personale medico esperto, in adeguate condizioni di asepsi ed osservando le norme di tecnica previste per questa modalita' di somministrazione. Particolari precauzioni devono essere adottate nei pazienti con infezioni in atto in sede vicina a quella da infiltrare, onde evitare la possibilita' di insorgenza di artriti batteriche. Prima dell'infiltrazione intra-articolare, i pazienti devono essere accuratamente esaminati allo scopo di accertare la presenza di segni di infiammazione acuta. In tal caso, il medico deve valutare l'opportunita' di procedere o meno con l'infiltrazione. In presenza di versamento articolare, se ne consiglia l'aspirazione prima di iniettare il medicinale. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione infiltrata a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C; non congelare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi positiva per allergia alle proteine del pollo; pazienti con gravi epatopatie.
DENOMINAZIONE
HYALGAN 20 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE USO INTRA-ARTICOLARE
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente sono state segnalate reazioni sul sito di iniezione, quali dolore, gonfiore/versamento, calore, rossore, prurito, sinovite. Generalmente, esse sono state di breve durata e si sono risolte spontaneamente entro pochi giorni ponendo l'arto a riposo e con l'applicazione di ghiaccio; solo sporadicamente esse hanno assunto caratteri di intensita' e durata maggiori. In presenza di segni oggettivi indicativi di una riacutizzazione del processo infiammatorio cronico sottostante, la somministrazione di acido ialuronico ha provocato, in rari casi, una esacerbazione del quadro clinico. Estremamente rari i casi di infezione in sede intra-articolare. Sono stati riportati rarissimi casi di reazione sistemica da ipersensibilita' (rash cutanei, orticaria, prurito) e solo eccezionalmente casi di anafilassi, nessuno con esito fatale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene non siano emersi effetti embriotossici o teratogeni nella sperimentazione animale, l'uso del farmaco in gravidanza e durante l'allattamento e' da riservarsi, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita' e dopo attenta valutazione degli eventuali rischi rispetto al beneficio atteso.
INDICAZIONI
Gonartrosi di lieve e media gravita'.
INTERAZIONI
L'acido ialuronico interagisce con alcuni anestetici locali, prolungando il tempo di anestesia.
POSOLOGIA
In via orientativa, salvo diverso parere del medico, infiltrare per via intra-articolare una volta alla settimana 2 ml del farmaco (20 mg) per 5 settimane.
PRINCIPI ATTIVI
Acido ialuronico sale sodico 20 mg.