HEPAGEN*FL 50ML 100MG/ML VETRO

AVVERTENZE
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non pertinente. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': il medicinale veterinario non e' miscibile con i sali di calcio. Inassenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario nondeve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Terapia biliare ed epatica.
CONSERVAZIONE
Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinarioconfezionato per la vendita: 4 anni. Periodo di validita' dopo primaapertura del confezionamento primario: 3 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
DENOMINAZIONE
HEPAGEN 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Sodio edetato 0,90 mg, sodio metile paraidrossibenzoato (E219) 0,16 mg, sodio propile paraidrossibenzoato 0,08 mg, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Cane: non noti. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmentetramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Per tutti i processi che implicano una disfunzione o un'alterazione epatica. In particolare: ittero - insufficienza epatica - trattamento coadiuvante nei casi di leptospirosi e cimurro.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Per via intramuscolare profonda, intraperitoneale o endovenosa lenta.Somministrare il medicinale veterinario alla dose di 0,1 ml/kg p.v. (pari a 10 mg di sostanza attiva/kg p.v.). La dose puo' essere ripetutaogni 24 ore a giudizio del medico veterinario. I tappi possono essereperforati in sicurezza fino a 20 volte.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ml contiene la sostanza attiva: acido 2-metil-2-fenossi-propionico 100 mg equivalente a 2-metil-2-fenossi propionato sodico 112,2 mg.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per via intramuscolare profonda, intraperitoneale o endovenosa lenta.