GLUCANTIME*INIET 5F 5ML

AVVERTENZE
Dato il rischio di intolleranza all'antimonio, e' consigliabile iniziare il trattamento con dosi piu' ridotte, raggiungendo progressivamentela dose piena. In corso di trattamento va tenuta sotto controllo la funzionalita' epatica, renale e cardiaca. Al fine di garantire una terapia appropriata si consiglia di consultare le linee guida su diagnosi,stadiazione, terapia, monitoraggio e prevenzione, del gruppo di studio sulla Leishmaniosi canina (G.S.L.C.). Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: puo' svilupparsi resistenza durante il trattamentodei cani infettati. In caso di ridotta funzionalita' renale si consiglia di iniziare il trattamento con dosi inferiori (5 ml per un cane di13-15 kg p.v.). La Leishmaniosi e' una zoonosi quindi trasmissibile all'uomo e agli animali. Il trattamento con questo prodotto riduce i segni clinici della malattia, ma non determina la guarigione parassitaria. Per questo motivo il cane puo' costituire una riserva di parassitiper il flebotomo (insetto vettore che diffonde la malattia). In caso di ricaduta il trattamento deve essere ripetuto. Non superare le dosi consigliate. In caso di intolleranza bisogna sospendere il trattamentoper riprenderlo a dosi piu' basse. E' consigliabile monitorare la creatinina e la proteinuria durante il trattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: nessuna. Dati non disponibili; nessun antidoto conosciutoin caso di sovradosaggio. Non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti antiparassitari (agenti antiprotozoari).
CONSERVAZIONE
Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Periodo di validita' del medicinale veterinarioconfezionato per la vendita: 3 anni. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca.
DENOMINAZIONE
GLUCANTIME 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Sulfito di sodio, anidrosulfito di potassio, acqua p.p.i.
EFFETTI INDESIDERATI
I rischi di intolleranza all'antimonio sono assai rari nel cane; tuttavia e' preferibile iniziare il trattamento con una posologia ridotta della meta' per raggiungere progressivamente la dose utile. Una terapiaprolungata puo' provocare epatotossicita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della Leishmaniosi canina.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
POSOLOGIA
Vie di somministrazione: intramuscolare profonda, intravenosa lenta. Posologia: da 200 a 300 mg/kg (da 0,6 a 1 ml/kg) cioe': da 5 a 10 ml per un cane di 5 - 10 kg; da 10 a 15 ml per un cane di 10 - 15 kg; da 15a 20 ml per un cane di 20 e oltre 30 kg. Praticare 20 iniezioni a 2-3giorni d'intervallo.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono: principio attivo: antimoniato di N-metilglucamina 30 g; eccipienti: sulfito di sodio 0,018 g, anidrosulfitodi potassio 0,160 g, acqua p.p.i. q.b. a 100 ml. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili; nessun antidoto conosciuto in caso di sovradosaggio.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Vie di somministrazione: intramuscolare profonda, intravenosa lenta.