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AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il proprio medico. Evitare che il preparato venga a contatto con gli occhi. Il trattamento di superfici cutanee estese o per periodi prolungati puo' indurre, in particolare con la metodica occlusiva, un aumento dell'assorbimento sistemico, il cui eccesso potrebbe dar luogo a effetti indesiderati analoghi a quelli osservabili in corso di trattamento con steroidi sistemici. La durata della terapia dovra' pertanto essere limitata al minimo possibile. In caso di lesioni estese e' opportuno trattare successivamente, una alla volta, aree parziali.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi non associati.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Processi tubercolari, micotici, luetici e virali (con particolare riguardo a pustole vacciniche, varicella, herpes simplex, herpes zoster), acne rosacea, ulcere cutanee, ustioni e congelamenti di gravita' uguale o superiore al secondo grado. Generalmente controindicato in gravidanza ed allattamento. Il preparato non e' indicato per il trattamento di lattanti e di bambini in eta' inferiore a 4 anni, data l'elevata concentrazione del principio attivo. Per lo stesso motivo il motivo non va applicato sul viso. Il trattamento con bendaggio occlusivo su vaste superfici corporee non e' consigliato.
DENOMINAZIONE
DERMAVAL 0,3% CREMA IDROFOBA
ECCIPIENTI
Cera bianca, paraffina liquida, vaselina bianca, esteri alifatici ad alto peso molecolare, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Nel corso del trattamento con dermaval 0,3% crema idrofoba, specialmente dopo uso prolungato (oltre 10 giorni) o su estese aree cutanee (circa il 10% e piu' della superficie corporea) non puo' essere esclusa, come per gli altri cortisonici, la comparsa dei seguenti effetti indesiderati: atrofie cutanee, ipopigmentazione, telangectasie, strie, manifestazioni acneiformi e sintomi sistemici da riassorbimento di corticosteroide, arrossamento cutaneo, desquamazione, irritazione, secchezza della pelle, vescicole, follicolite, reazioni allergiche locali.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e nell'allattamento, la sicurezza del diflucortolone valerato non e' dimostrata; pertanto l'uso di dermaval e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'. Dovra' comunque essere evitato un uso prolungato e su aree cutanee estese.
INDICAZIONI
Trattamento locale di dermatosi croniche anche di elevato grado di gravita'. Queste includono la psoriasi, la neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), il lichen ruber planus e verrucosus, il lupus eritematoso cronico (eritematode cronico discoide) e l'eczema cronico.
INTERAZIONI
Nessuna interazione e' conosciuta.
POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione medica, e' consigliabile iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3 volte al giorno, per un periodo di 1-2 settimane. In seguito al miglioramento del quadro clinico, si suggerisce di ridurre le somministrazioni ad 1 applicazione giornaliera o di passare all'analogo prodotto a piu' bassa concentrazione. Il prodotto e' un'emulsione di tipo acqua in olio e, in quanto tale, permette possibilita' d'impiego molto ampie che vanno dalle affezioni cutanee non eccessivamente secernenti a quelle non particolarmente secche. Il preparato assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare la traspirazione e gli scambi di calore.
PRINCIPI ATTIVI
Diflucortolone valerato 0,3 g.