DERMATAR*UNG DERM 30G

AVVERTENZE
Il solfoittiolato di ammonio puo' dare fenomeni di fotosensibilizzazione. Prima di esporre alla luce consultare il medico. Qualora si manifestassero tali effetti, sospendere il trattamento ed istituire appropriate terapie. L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamentodi dermatosi estese e per periodi prolungati, puo' determinare un assorbimento sistemico. Tale evenienza si verifica piu' facilmente quandovengono trattate zone cutanee con pieghe e quando si ricorre al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. Dermatar non deve essere applicato sulle mucose, agli occhi, alle labbra ed alle narici. L'uso, specie se prolungato del medicinale,puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' avvenga e' necessario interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come lacorioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Dermatar unguento contiene: alcooli di lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto), butilidrossianisolo che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, preparati dermatologici.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, infezioni tubercolari della cute, herpessimplex, nonche' malattie virali a localizzazione cutanea.
DENOMINAZIONE
DERMATAR 15MG/G + 15MG/G + 0,5MG/G UNGUENTO
ECCIPIENTI
Olio di vaselina, alcooli di lanolina, Isopropil lanolato, polietilenglicol monostearato, butilidrossianisolo, vaselina bianca filante F.U.q.b. a.
EFFETTI INDESIDERATI
Trattamenti prolungati con corticosteroidi possono provocare i seguenti effetti: ipopigmentazione, ipertricosi, eruzioni acneiformi, follicoliti. Con bendaggio occlusivo applicato per lungo tempo si possono manifestare: atrofia cutanea, macerazione, strie, infezioni secondarie. Si puo' verificare con frequenza non nota (la frequenza non puo' esseredefinita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata (vedereanche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, come pure durante l'allattamento, il medicinale va utilizzato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
INDICAZIONI
Eczemi subacuti, cronici, lichenificati, lichen verrucosi, psoriasi infase di riacutizzazione, e in tutte le dermopatie a componente infiltrativa e cronica.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Applicare il Dermatar in quantita' non eccessiva sulla zona lesa con massaggio lieve e penetrante, una o due volte al giorno.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di Unguento contiene i principi attivi: solfoittiolato di ammonio15 mg, acido salicilico 15 mg, betametasone 17-valerato 21-acetato 0,5mg. Eccipienti con effetti noti: alcooli di lanolina, butilidrossianisolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.