CYLANIC*10CPR 500MG+125MG

AVVERTENZE
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: durante l'uso del prodotto occorre tenere conto delle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. L'associazione amoxicillina/acido clavulanico deve essere riservata al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente ad altre classi di antimicrobici o penicilline a spettro ristretto. Quando possibile, l'associazione amoxicillina/acido clavulanico deve essere usata solo in base ai test di sensibilita'. Un uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico e diminuire l'efficacia del trattamento con antibioticibeta- lattamici, a causa della possibile insorgenza di resistenza crociata. Si consiglia cautela in caso di uso del prodotto in piccoli erbivori diversi da quelli specificati nelle controindicazioni nel paragrafo 4.3. Negli animali con disfunzione epatica e renale, il regime posologico deve essere valutato attentamente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazione crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono talvolta essere gravi. Non maneggiare questo prodottoin caso di sensibilita' accertata o qualora sia stato consigliato di non lavorare con tali preparati. Maneggiare questo prodotto con molta attenzione al fine di evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Qualora in seguito all'esposizione dovessero svilupparsi sintomi, come un'eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli questa avvertenza. Gonfiore di viso, labbra od occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono cure mediche urgenti. Lavarsi le mani dopo l'uso. Dopo un sovradosaggio del prodotto si possono verificare con maggiore frequenza lievi sintomi gastrointestinali (diarrea e vomito). Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinarioconfezionato per la vendita: 36 mesi. Le parti non utilizzate delle compresse devono essere riposte nel blister e usate entro 36 ore.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in conigli, porcellini d'India, criceti, gerbilli o cincilla'. Non usare in casi di ipersensibilita' nota ai principi attivi, ad altri antimicrobici del gruppo dei beta- lattamici o ad uno degli eccipienti. Non usare in animali con grave disfunzione renale accompagnatada anuria e oliguria. Non usare in ruminanti e cavalli.
DENOMINAZIONE
CYLANIC 500 MG + 125 MG COMPRESSE PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
ECCIPIENTI
Crospovidone, povidone, amido glicolato sodico tipo A, cellulosa microcristallina, silice colloidale idrata, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di vaniglia.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi) si possono talvoltaverificare. In questi casi, la somministrazione deve essere interrotta e occorre istituire un trattamento sintomatico. In casi molto rari,l'uso del prodotto puo' provocare disturbi gastrointestinali (vomito,diarrea, anoressia). La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Per il trattamento di infezioni causate da batteri sensibili all'amoxicillina e all'acido clavulanico, tra cui: malattie cutanee (comprese piodermiti profonde e superficiali); infezioni dei tessuti molli (ascessi e sacculite anale); infezioni dentali (ad es. gengivite); infezionidelle vie urinarie; malattie respiratorie (a carico delle vie respiratorie superiori e inferiori); enterite.
INTERAZIONI
Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibirel'effetto antibatterico delle penicilline a causa della rapida insorgenza dell'azione batteriostatica. Considerare le potenziali allergie crociate con altre penicilline. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.
POSOLOGIA
Per somministrazione orale. La dose raccomandata e' di 12,5 mg/kg di peso corporeo (10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico per kgdi peso corporeo), due volte al giorno. L'elenco qui di seguito e' daintendersi come una guida per la somministrazione delle compresse alla dose raccomandata. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare un sottodosaggio. Numero di compresse due volte al giorno (livellodi dosaggio: 12,5 mg/kg peso corporeo). Peso corporeo: 1-1,25 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 50 mg + 12,5 mg: 1/4. Peso corporeo: >1,25-2,5 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 50 mg + 12,5 mg: 1/2. Peso corporeo: >2,5-3,75 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 50 mg + 12,5 mg: 3/4. Peso corporeo: >3,75-5 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 50 mg +12,5 mg: 1. Peso corporeo: >5-6,25 kg. Amoxicillina/acido clavulanico50 mg + 12,5 mg: 1 1/4; amoxicillina/acido clavulanico 250 mg + 62,5 mg: 1/4. Peso corporeo: >6,25-12,5 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 250 mg + 62,5 mg: 1/2; amoxicillina/acido clavulanico 500 mg + 125 mg:1/4. Peso corporeo: >12,5-18,75 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 250mg + 62,5 mg: 3/4. Peso corporeo: >18,75-25 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 250 mg + 62,5 mg: 1; amoxicillina/acido clavulanico 500 mg +125 mg: 1/2. Peso corporeo: >25-31,25 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 250 mg + 62,5 mg: 1 1/4. Peso corporeo: >31,25-37,5 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 250 mg + 62,5 mg: 1 1/2. Peso corporeo: >37,5-50kg. Amoxicillina/acido clavulanico 500 mg + 125 mg: 1. Peso corporeo:>50-62,5 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 500 mg + 125 mg: 1 1/4. Peso corporeo: >62,5-75 kg. Amoxicillina/acido clavulanico 500 mg + 125mg: 1 1/2. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali per garantire un dosaggio preciso. La durata minima del trattamento e' di 5 giorni e la maggior parte dei casi di routine risponde dopo 5-7 giorni di terapia. In casi cronici o refrattari potrebbe essere necessario un ciclo di terapia piu' lungo, ad es. malattia cutanea cronica, 10-20 giorni; cistite cronica, 10-28 giorni; malattia respiratoria, 8-10giorni. In tali circostanze, la durata complessiva del trattamento e'a discrezione del medico veterinario, ma deve essere sufficientementelunga da garantire la risoluzione completa della malattia batterica.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene i principi attivi: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 500 mg; acido clavulanico (come potassio clavulanato)125 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dopo un sovradosaggio del prodotto si possono verificare con maggiorefrequenza lievi sintomi gastrointestinali (diarrea e vomito).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per somministrazione orale.