CREDELIO*3CPR 22-45KG

AVVERTENZE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto.Nello specifico,poiche' l'effetto acaricida contro D. reticulatus puo' richiedere fino a 48 ore, la trasmissione di B. canis canis durante le prime 48 orenon puo' essere esclusa. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezzasono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. L'uso di questo medicinale veterinario nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeoinferiore a 1,3 kg si deve basare su una valutazione del rapporto beneficio-rischio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamentea un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sonostate osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) inotto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiparassitari, insetticidi e repellenti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
ECCIPIENTI
Cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallinasilicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodiolaurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
Cani. Molto rari (<1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): diarrea ^1,2, diarrea con sangue ^1, vomito ^1,2,anoressia ^1,2, letargia ^2, polidipsia ^1,2, atassia ^3, convulsioni^3, tremore ^3, prurito ^1,2, urinazione inappropriata ^1, poliuria ^1,2, incontinenza urinaria ^1,2. ^1 Lieve e transitoria. ^2 Si risolvono solitamente senza trattamento. ^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente, tramite un veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanzae allattamento: usare solo conformemente alla valutazione del rapportobeneficio-rischio del medico veterinario responsabile. Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e dellefemmine.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus)per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare adalimentarsi per essere esposte al principio attivo. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP). Per lariduzione del rischio di infezione da Babesia canis canis tramite trasmissione da Dermacentor reticulatus per un mese. L'effetto e' indiretto, dovuto all'attivita' del medicinale veterinario contro il vettore.Per il trattamento della demodicosi (causata da Demodex canis). Per il trattamento della rogna sarcoptica (Sarcoptes scabiei var. canis).
INTERAZIONI
Nessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra Credelio compresse masticabili ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.
POSOLOGIA
Per uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo la seguente tabella per assicurare una dose di lotilaner da 20 a43 mg/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - credelio 56 mg: 1 compressa. Peso corporeo del cane: >2,5-5,5 kg. Dosaggio e numero di compresseda somministrare - credelio 112 mg: 1 compressa. Peso corporeo del cane: >5,5-11,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - credelio 225 mg: 1 compressa. Peso corporeo del cane: >11,0-22,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - credelio 450 mg: 1 compressa. Peso corporeo del cane: >22,0-45,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - credelio 900 mg: 1 compressa. Peso corporeo del cane: >45 kg: combinazione opportuna delle compresse. Usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 20-43 mg/kg. Credelio e' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile mensilmente con il cibo o dopo i pasti. Per il trattamento della demodicosi (causatada Demodex canis): la somministrazione di una singola dose una voltaal mese per due mesi consecutivi e' efficace e porta ad un notevole miglioramento dei sintomi clinici. Il trattamento deve essere continuatofinche' i raschiati cutanei siano negativi per almeno due volte consecutive a distanza di un mese. I casi gravi possono richiedere trattamenti mensili ripetuti. Poiche' la demodicosi e' una malattia multifattoriale, laddove possibile, e' consigliabile trattare in modo appropriato anche qualsiasi malattia sottostante. Per il trattamento della rognasarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis): somministrazione mensile del prodotto per due mesi consecutivi. Ulteriori somministrazioni mensili del prodotto potrebbero essere necessarie in base alla valutazione clinica e ai raschiati cutanei.
PRINCIPI ATTIVI
Sostanza attiva: ogni compressa masticabile contiene - Credelio compresse masticabili per cani (1,3-2,5 kg). Lotilaner: 56,25 mg. Credelio compresse masticabili per cani (>2,5-5,5 kg). Lotilaner: 112,5 mg. Credelio compresse masticabili per cani (>5,5-11 kg). Lotilaner: 225 mg. Credelio compresse masticabili per cani (>11-22 kg). Lotilaner: 450 mg.Credelio compresse masticabili per cani (>22-45 kg). Lotilaner: 900 mg.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.