CONTINENCE*SCIR FL 50ML40MG/ML

AVVERTENZE
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la fenilpropanolamina, per la sua attivita' simpaticomimetica puo' avere effetti sul sistema cardiovascolare, in particolare alterando la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna; si consiglia pertanto di utilizzarla con cautela in animali con patologie cardiovascolari. E' opportuno adottare le dovute precauzioni qualora si trattino animali con grave insufficienzarenale o epatica, diabete mellito, iperadrenocorticismo, glaucoma, ipertiroidismo o altri disordini metabolici. Prima di iniziare il trattamento di cagne di eta' inferiore ad 1 anno e' necessario appurare che l'incontinenza non sia imputabile ad alterazioni anatomiche. Prima di iniziare un trattamento nei cani maschi e' necessario escludere preventivamente le malattie della prostata come l'infiammazione, le cisti, leneoplasie e la cistite. Inoltre, nei cani maschi bisogna accertare l'assenza dell'ectopia degli ureteri, e la megauretra malformazione congenita che esita nell'incontinenza urinaria gia' nel cane cucciolo. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: la fenilpropanolamina cloridrato e' tossica se assunta in dosi eccessive. Gli effetti avversi possono comprendere vertigini, emicrania, nausea, insonnia o irrequietezza e aumento della pressione ematica. Elevati sovradosaggi possono essere fatali, in particolare per i bambini. Per evitare ingestioni accidentali, il prodotto deve essere utilizzato e tenuto fuori dalla portata dei bambini. Rimettere sempre il tappo di sicurezza dopo l'uso. Incaso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medicomostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di contatto accidentale con la cute, lavare l'area interessata con acqua e sapone. Dopo l'utilizzo del prodotto lavarsi accuratamente le mani. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquarli con acqua pulita per circa 15 minuti e consultare il medico. In cani sani, non sonostati osservati effetti collaterali con dosi fino a 5 volte superioririspetto a quella raccomandata. Tuttavia, un dosaggio eccessivo di fenilpropanolamina potrebbe provocare sintomi da iperstimolazione del sistema nervoso simpatico. Il trattamento dovrebbe essere di tipo sintomatico. In caso di sovradosaggio particolarmente elevato puo' essere appropriato l'impiego di bloccanti alfaadrenergici. Non e', tuttavia, possibile raccomandare specificatamente un antidoto o una posologia. Inassenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario nondeve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Fenilpropanolamina, urologici.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario:3 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non e' indicato per il trattamento dei problemi della minzione imputabili a cause comportamentali. Non dovrebbe essere somministrato ad animali trattati con inibitori selettivi delle monoaminossidasi. Non usarein casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Vedere punto 4.7.
DENOMINAZIONE
CONTINENCE 40 MG/ML SCIROPPO PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica ripetibile.
ECCIPIENTI
Sorbitolo liquido non cristallizzabile.
EFFETTI INDESIDERATI
Nel corso di prove cliniche effettuate nei cani, in alcuni soggetti sono stati osservati sintomi quali feci molli, diarrea liquida, calo dell'appetito, aritmia e collasso. Nel caso di eventi avversi gravi e/o persistenti, si consiglia di sospendere il trattamento. I farmaci simpaticomimetici possono causare provocare una vasta gamma di eventi avversi, la maggior parte dei quali riconducibili ai sintomi di una stimolazione eccessiva del sistema nervoso simpatico (come alterazione dellafrequenza cardiaca e della pressione sanguigna). Sono state occasionalmente riportate anche vertigini ed irrequietezza. Fenomeni di ipersensibilita' possono verificarsi in casi molto rari. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare(meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare in cagne gravide o in allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento dell'incontinenza urinaria associata ad insufficienza dello sfintere uretrale nella cagna e trattamento dell'incontinenza urinaria associata ad insufficienza dello sfintere uretrale nel cane maschio. L'efficacia e' stata dimostrata solo in cagne ovarioisterectomizzatee nel cane sottoposto a castrazione.
INTERAZIONI
E' necessario prestare attenzione nel somministrare Continence con altri farmaci simpaticomimetici, anticolinergici, antidepressivi triciclici o inibitori specifici delle monoaminossidasi di tipo B.
POSOLOGIA
Via di somministrazione: via orale. Nella cagna: somministrare per viaorale alla dose di 0,1 ml di Continence/5 kg p.v. 3 volte al giorno (corrispondente a 1 mg di fenilpropanolamina/kg p.v. 3 volte al giorno). Nel cane maschio: somministrare per via orale alla dose di 0,1 ml diContinence/5 kg p.v. 3 volte al giorno (corrispondente a 1 mg di fenilpropanolamina/kg p.v. 3 volte al giorno), per 7 giorni. Gli effetti compaiono 2-3 giorni dopo la prima somministrazione. E' possibile somministrare il prodotto direttamente nella bocca dell'animale oppure mescolato all'alimento. Il tasso di assorbimento risulta maggiore quando il prodotto viene somministrato a cani a digiuno.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene, principio attivo: fenilpropanolamina 40,28 mg (come fenilpropanolamina cloridrato 50 mg). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In cani sani, non sono stati osservati effetti collaterali con dosi fino a 5 volte superiori rispetto a quella raccomandata. Tuttavia, un dosaggio eccessivo di fenilpropanolamina potrebbe provocare sintomi da iperstimolazione del sistema nervoso simpatico. Il trattamento dovrebbeessere di tipo sintomatico. In caso di sovradosaggio particolarmenteelevato puo' essere appropriato l'impiego di bloccanti alfaadrenergici. Non e', tuttavia, possibile raccomandare specificatamente un antidoto o una posologia.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinenti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
via orale.