CEFABACTIN*10CPR 500MG

AVVERTENZE
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: a causa della probabile variabilita' (temporale e geografica) nella comparsa di batteri resistenti alla cefalessina, si raccomanda il campionamento batteriologico e l'esecuzione dei test di sensibilita'. Il medicinale veterinario deve essere usato esclusivamente sullabase dei risultati dei test di sensibilita' nei confronti dei batteriisolati dagli animali. Qualora non fosse possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali. Il medicinale veterinario deve essere usato conformemente alle politiche ufficiali sugli antimicrobici in vigore a livello nazionale e regionale. L' uso del medicinale veterinario non conforme alle istruzioni contenute nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla cefalessina e ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici a causa della potenzialeresistenza crociata. In caso di insufficienza renale cronica, e' necessario ridurre la dose o prolungare l'intervallo tra le somministrazioni. Le compresse sono aromatizzate. Per evitare ingestioni accidentali, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alla penicillinapuo' causare reazioni crociate alla cefalosporina e viceversa. Occasionalmente le reazioni allergiche a queste sostanze possono rivelarsi gravi. Non maneggiare questo medicinale veterinario se si sa di esseresensibili o se e' consigliato di non venire in contatto con tali sostanze. Per evitare l'esposizione, manipolare questo medicinale veterinario con la massima cautela, prendendo tutte le dovute precauzioni. Qualora, in seguito all'esposizione, comparissero sintomi come eruzione cutanea, consultare il medico mostrandogli questa avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. Per evitare l'ingestione accidentale del medicinale veterinario da parte di un bambino, le compresse divise o non utilizzate devono essere riposte nell'alveolo aperto del blister e conservate nell'imballaggio esterno. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani dopo l'uso. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Nessun altro effetto collaterale, oltre a quelli riportati al paragrafo 3.6. In caso di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico. Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' delle compresse divise: 4 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva, ad altre cefalosporine, ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici o a uno degli eccipienti. Non usare in casi noti di resistenza alle cefalosporine o alle penicilline. Non usare in conigli, porcellini d'India, criceti e gerbilli.
DENOMINAZIONE
CEFABACTIN 500 MG COMPRESSE PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, amido di patate, silice colloidale idrata, lievito (secco), aroma di pollo, stereato di Magnesio.
EFFETTI INDESIDERATI
Cane. Rari (da 1 a 10 animali / 10 000 animali trattati): reazione diipersensibilita' ^a; molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): vomito ^b, diarrea ^b, letargia. ^a Il trattamento deve essere interrotto. ^b In caso di eventi ricorrenti, interrompere il trattamento e rivolgersi al medico veterinario curante. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite unmedico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione incommercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni. Nei cani la sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del medico veterinario responsabile.
INDICAZIONI
Per il trattamento di: infezioni delle vie respiratorie, in particolare broncopolmonite, causate da Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Escherichia coli e Klebsiella spp.; infezioni delle vie urinarie causate da Escherichia coli, Proteus spp. e Staphylococcus spp.; infezioni cutanee causate da Staphylococcus spp.
INTERAZIONI
Affinche' il medicinale veterinario sia efficace, non deve essere usato in associazione ad antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline). L'uso concomitante di cefalosporine di prima generazione e antibiotici aminoglicosidici o alcuni diuretici come la furosemide puo' aumentare i rischi di nefrotossicita'.
POSOLOGIA
Per uso orale. La dose raccomandata e' pari a 15-30 mg di cefalessinaper kg di peso corporeo due volte al giorno, per almeno 5 giorni consecutivi. Un trattamento piu' duraturo puo' essere prescritto dal medicoveterinario responsabile, ad esempio in caso di infezioni delle vie urinarie o dermatiti batteriche. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile per evitare un sottodosaggio. Il seguente elenco rappresenta una guida perla somministrazione del medicinale veterinario a una dose di 15 mg dicefalessina per kg di peso corporeo due volte al giorno. Somministrazione due volte al giorno. Peso corporeo: > 0,5 kg - 0,8 kg. Dose: 12,5mg. Cefabactin 50 mg: 1/4 compressa. Peso corporeo: > 0,8 kg - 1,6 kg.Dose: 25 mg. Cefabactin 50 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: > 1,6 kg- 2,5 kg. Dose: 37,5 mg. Cefabactin 50 mg: 3/4 compressa. Peso corporeo: > 2,5 kg - 3,3 kg. Dose: 50 mg. Cefabactin 50 mg: 1 compressa. Peso corporeo: > 3,3 kg - 5 kg. Dose: 75 mg. Cefabactin 50 mg: 1 1/2 compressa. Peso corporeo: > 5 kg - 6,6 kg. Dose: 100 mg. Cefabactin 50 mg:2 compresse. Peso corporeo: > 6,6 kg - 8 kg. Dose: 125 mg. Cefabactin50 mg: 2 1/2 compresse; Cefabactin 250 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: > 8 kg - 10 kg. Dose: 150 mg. Cefabactin 50 mg: 3 compresse. Pesocorporeo: > 10 kg - 12,5 kg. Dose: 188 mg. Cefabactin 250 mg: 3/4 compressa. Peso corporeo: > 12,5 kg - 16,6 kg. Dose: 250 mg. Cefabactin 250 mg: 1 compressa; Cefabactin 500 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: >16,6 kg - 20 kg. Dose: 313 mg. Cefabactin 250 mg: 1 1/4 compressa. Peso corporeo: > 20 kg - 25 kg. Dose: 375 mg. Cefabactin 250 mg: 1 1/2 compressa. Peso corporeo: > 25 kg - 29 kg. Dose: 438 mg. Cefabactin 250mg: 1 3/4 compressa. Peso corporeo: > 29 kg - 33 kg. Dose: 500 mg. Cefabactin 250 mg: 2 compresse; Cefabactin 500 mg: 1 compressa; Cefabactin 1000 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: > 33 kg - 41 kg. Dose: 625 mg. Cefabactin 500 mg: 1 1/4 compressa. Peso corporeo: > 41 kg - 50 kg.Dose: 750 mg. Cefabactin 500 mg: 1 1/2 compressa; Cefabactin 1000 mg:3/4 compressa. Peso corporeo: > 50 kg - 58 kg. Dose: 875 mg. Cefabactin 500 mg: 1 3/4 compressa. Peso corporeo: > 58 kg - 66 kg. Dose: 1000mg. Cefabactin 500 mg: 2 compresse; Cefabactin 1000 mg: 1 compressa. Peso corporeo: > 66 kg - 83kg. Dose: 1250 mg. Cefabactin 1000 mg: 1 1/4compressa. Meta': premere con i pollici su entrambi i lati della compressa. Quarti: premere con il pollice al centro della compressa.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene la sostanza attiva: cefalessina (come cefalessina monoidrato) 500 mg.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Nessun altro effetto collaterale, oltre a quelli riportati al paragrafo 3.6. In caso di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.