ACIDO FOLICO EG*28CPR 400MCG

AVVERTENZE
Prima di iniziare un trattamento con Acido folico EG, deve essere valutato attentamente se la donna presenta una o piu' delle seguenti condizioni poiche' in tal caso sono generalmente richiesti dosaggi piu' elevati di acido folico: donne che hanno precedentemente dato alla luce bambini (o abortito un feto) con un difetto del tubo neurale; donne intrattamento con farmaci antiepilettici: carbamazepina o acido valproico; donne con storia familiare di difetti di sviluppo del tubo neurale;donne in trattamento con antagonisti dell'acido folico (per esempio sulfasalazina) (vedere paragrafo 4.5 "Interazioni con altri medicinalied altre forme d'interazione"); donne con anemia perniciosa megaloblastica da carenza di acido folico. L'acido folico non deve essere somministrato da solo a pazienti con anemia perniciosa o altri stati di carenza di vitamina B12, o a pazienti con anemia megaloblastica di originesconosciuta. Questo perche', l'acido folico puo' rendere piu' difficile la diagnosi di anemia perniciosa alleviando le manifestazioni ematologiche della patologia, consentendo nel contempo la progressione delle sue complicazioni neurologiche. Cio' puo' condurre ad un grave dannoal sistema nervoso prima che venga effettuata la diagnosi corretta. Si consideri che in donne che usano antagonisti dell'acido folico e' piu' appropriato somministrare l'acido folinico piuttosto che dosaggi piu' alti di acido folico. L'uso concomitante di Acido folico EG con fenobarbitale, fenitoina o primidone non e' raccomandato (vedere paragrafo 4.5 "Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione"). Acido folico EG non e' efficace nel prevenire l'insorgenza di difetti dello sviluppo del tubo neurale se il trattamento viene iniziato dopo la quarta settimana di gravidanza. Questo medicinale contiene lattosio monoidrato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitamina B12 e acido folico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Anemia megaloblastica non trattata, anemia perniciosa o anemia macrocitica da cause non note, a meno che non vengano somministrate adeguate quantita' di idrossicobalamina. Pazienticon neoplasie.
DENOMINAZIONE
ACIDO FOLICO EG 400 MICROGRAMMI COMPRESSE
ECCIPIENTI
Amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silicecolloidale anidra, magnesio stearato.
EFFETTI INDESIDERATI
La frequenza degli effetti indesiderati e' definita in base alle seguenti convenzioni: molto comune (>= 1/10), comune (da >= 1/100, a < 1/10), non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100), raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni allergiche (eritema, prurito, orticaria). Non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. Raro: anoressia, nausea, distensione addominale e flatulenza. Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non vi sono rischi noti legati all'uso di acido folico durante la gravidanza. La carenza di acido folico non indotta da farmaci,o un metabolismo anomalo dei folati, sono correlati a difetti congeniti e ad alcuni difetti del tubo neurale. L'interferenza con il metabolismo dell'acido folico, o una carenza di folati indotta da farmaci come anticonvulsivanti e alcuni farmaci antineoplastici, nella prima fasedella gravidanza provocano anomalie congenite. La mancanza della vitamina o dei suoi metaboliti puo' anche essere la causa di alcuni casi di aborto spontaneo e ritardo di crescita intrauterina. Allattamento. L'acido folico e' escreto nel latte materno umano. L'accumulo di folatinel latte e' preponderante rispetto al bisogno di folati della madre.I livelli di acido folico sono relativamente bassi nel colostro ma con l'allattamento le concentrazioni di vitamina aumentano. Non sono stati osservati effetti avversi nei lattanti le cui madri assumevano acido folico. Fertilita'. Non sono stati condotti studi per valutare l'effetto sulla fertilita'.
INDICAZIONI
Prevenzione primaria di difetti del tubo neurale nel feto in donne chestanno pianificando una gravidanza (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenzespeciali e precauzioni d'impiego" e 4.6 "Fertilita', gravidanza e allattamento").
INTERAZIONI
Acido Folico EG puo' ridurre le concentrazioni plasmatiche di fenobarbitale, fenitoina e primidone aumentando il loro metabolismo. Di conseguenza l'uso concomitante di Acido Folico EG con fenobarbitale, fenitoina o primidone non e' raccomandato (vedi sezione 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego"). Se necessario deve essere eseguito un accurato monitoraggio della concentrazione plasmatica di questi antiepilettici. Antibatterici: cloramfenicolo e cotrimoxazolo possono interferire con il metabolismo di folati. Metotressato e sulfasalazina possono diminuire l'attivita' dell'acido folico a causa della loro attivita'antagonista.
POSOLOGIA
Posologia: 1 compressa al giorno ininterrottamente da 1 mese prima a tre mesi dopo il concepimento. Questo dosaggio non e' adeguato in casodi carenza di folati. La posologia giornaliera puo' essere raddoppiata, in caso di inadeguato apporto di folati, secondo il giudizio del medico. Tale dosaggio non e' adeguato in donne che abbiano gia' avuto gravidanze con feti/neonati affetti da NTD (Difetti del Tubo Neurale) e in alcuni casi a rischio noto (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego"). Modo di somministrazione Per uso orale.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene 400 microgrammi acido folico anidro (pari a 440 microgrammi di acido folico idrato). Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 49,42 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.